البحث في المصطلحات الطبية

الصفيحة الظهرانِية السميكة (الصفيحة السقفِية) من الأَديم الظاهر [جنين] الذي يتمايز داخل الأنبوب العصبي والقمة العصبية.

الصَّفيحَةُ السَّقْفِيَّة للدِّماغُ المُوَسَّط (في الجَنين) التي تشكلها الأَجْسامُ الرُّباعِيَّةُ التَّوَائِم، وتسمى أيضاً صَفيحَةُ سَقْفِ الدمٌاغِ المٌتَوَسِّط.

الجزء الشرجي من الصفيحة المذرقية، ويسمى أيضاً الغِشَاءُ المِذْرَقِيّ.

الصفيحة العظمية التي تشكل أرضية وجوانب الصِّماخُ السَّمْعِيُّ.

الجزء الخلفي المسطح للقوس الفقري والذي يمتد بين العُنَيقات والخَطّ النَّاصِف، حيث يُشكل الجِدار الظَّهْرَانِيّ للثُّقْبَة، الفِقْرِيَّة ويُكَوِن المَوصِل المُنْتَصِف الذي يمتد منه الناتئ ألشوكي.

الأنسجة الجنينيّة التي تتولّد منها العظام عند الجنين .

ويعرف باسم متلازمة تيرنر , وهو مرض جيني عند الأنثر التي لا تحمل زوج الكروموسومات (X )الطبيعي . حيث أن الانسان الطبيعي لديه 46 كرموسوم و أن الكروموسومات التي تحدد الجنس (عند الذكور يكون XY و عند الاناث XX ) و في هذه المتلازمة يكون جزء أو كامل الكرموسوم X مفقود اذ يحدث فقط عند الاناث , وتحدث في حوالي 1 من أصل 2000 ولادة حية . الأعراض المحتملة في الرضع الصغار : تورم اليدين و القدمين , توسع الرقبة , و مع تقدم العمر تظهر علامات غير مكتملة من علامات سن البلوغ وهي ظهور شعر العانة بشكل متفرق , ضغر حجم الثدي , اتساع وتمدد الصدر ويظهر بشكل الدرع , تدلي الجفون , جفاف العين , العقم , غياب الدورة الشهرية , جفاف المهبل . يمكن الكشف عن هذه المتلازمة في مراحل مبكرة ويمكن الكشف عنه ما قبل الولادة بتحليل كروموسومي أثناء الحمل . يمكن العلاج باستخدام هرمون النمو للمساعدة على النمو و اعطاء الفتيات هرمون الأستروجين عند سن 12 أو 13 سنة , مما يساعد على نمو الثديين و ونمو شعر العانة و الخصائص الجنسية الأخرى.

اضطراب جيني عند الأنثى التي لا تحمل زوج الكروموسومات (X )الطبيعي . حيث أن الانسان الطبيعي لديه 46 كرموسوم و أن الكروموسومات التي تحدد الجنس (عند الذكور يكون XY و عند الاناث XX ) و في هذه المتلازمة يكون جزء أو كامل الكرموسوم X مفقود اذ يحدث فقط عند الاناث , وتحدث في حوالي 1 من أصل 2000 ولادة حية . الأعراض المحتملة في الرضع الصغار : تورم اليدين و القدمين , توسع الرقبة , و مع تقدم العمر تظهر علامات غير مكتملة من علامات سن البلوغ وهي ظهور شعر العانة بشكل متفرق , ضغر حجم الثدي , اتساع وتمدد الصدر ويظهر بشكل الدرع , تدلي الجفون , جفاف العين , العقم , غياب الدورة الشهرية , جفاف المهبل . يمكن الكشف عن هذه المتلازمة في مراحل مبكرة ويمكن الكشف عنه ما قبل الولادة بتحليل كروموسومي أثناء الحمل . يمكن العلاج باستخدام هرمون النمو للمساعدة على النمو و اعطاء الفتيات هرمون الأستروجين عند سن 12 أو 13 سنة , مما يساعد على نمو الثديين و ونمو شعر العانة و الخصائص الجنسية الأخرى.

ما هي متلازمة هنتر 

متلازمة هنتر أو ما تسمى بإسم داء عديد السكريات من النوع الثاني Mucopolysaccharidosis type II، وهو مرض وراثي نادر يرتبط بالكروموسوم الجنسي ( X ) بالتحديد يؤثر على الذكور،  حيث يكون الجسم ليس لديه ما يكفي من الإنزيمات والبروتينات اللازمة لكسر السلاسل الطويلة من جزيئات السكر.
ولأنه مرض وراثي من الممكن، ولكن من المستبعد جداً أي أن نسبة حصولها نادرة جداً أن يصاب شخص بمتلازمة هنتر على الرغم من عدم وجود أي أحد في عائلته مصاب بهذه المتلازمة.

الأسماء الأخرى لمتلازمة هنتر

• نقص إيدورونات 2-سلفاتاز Iduronate 2-sulfatase deficiency.
• داء عديد السكريات من النوع الثاني Mucopolysaccharidosis type I.
  

التركيب التشريحي في الجنين والذي يُمثل المصدر الذي تنشأ منه صُلبة العين التي تُمثل الغلاف النسيجي الليفي الخارجي الذي يُحيط بكرة العين ما عدا القرنية .

الكيس الغضروفي الجنيني المُحيط بالاذن الداخلية والذي يتطوّر فيما بعد الى نسيج عظمي , ويُعد جزءاً من عظم الجمجمة .

المحفظة الأنفية هي عبارة عن الغضروف المحيط بتطور تجويف الأنف من الجنين. والغضاريف الأنفية توفر هيكلاً ودعماً للأنف، وهي تتكون من الغضروف الزجاجي الغني بالكولاجين. وهناك كذلك عدة أنواع مختلفة، وهي عبارة عن ملحقات الغضاريف الأنفية:

• الغضاريف الأنفية الصغيرة التي تربط أكبر الأنف وغضروف الأنف الجانبي، وهو هيكل ثلاثي يقع أسفل عظم الأنف.
• الغضروف الحاجز والمعروف باسم الغضروف رباعي الزوايا لأنه تقريباً في شكل رباعي، والذي يفصل بين الخياشيم. كما أنه يربط بين عظام الأنف والغضاريف الجانبية.
• الغضروف المرَوي والذي يربط الحاجز الأنفي، وهو عبارة عن جدار الغضروف الذي يفصل بين الممرات الهوائية في الأنف وعظم الزغب، وهو عبارة عن عظمة رقيقة مسطحة تفصل بين فتحتي الأنف.
• كبسولة الأنف تحتوي على الغضروف الأنفي الوحشي، الغضروف الحاجز، غضروف ثانوي رئيسي وغضروف نووي.

أما عن تجويف الأنف، فتجويف الأنف يجف ويرطب الهواء المستوحى ويقوم بتصفية الجزيئات الصغيرة المحمولة جواً قبل وصول الهواء إلى الرئة، حيث يفرز مادة مخاطية تغطي الجدران، ويساعد في إزالة المخاطية الصغيرة للجسيمات الصغيرة المحبوسة على سطح الغشاء المخاطي. كما يوفر التجويف الأنفي الصرف للإفرازات من الجيوب الأنفية ويحجز جسيمات الرائحة الحاملة للشم إلى فترات الشمية.

يحيط التجويف الأنفي تجاويف محاطة بغشاء مخاطي تدعى بالجيوب الأنفية، والتي تشمل الجيوب الأنفية والجيوب الوتدية. تتواصل الجيوب مباشرة مع التجويف الأنفي ويتم إفراز إفرازاتها عبر الفوهة. أما عن جدران الجيوب الأنفية فتفرز مادة مخاطية وهي مبطنة بالأهداب.

ويتألف السقف من صفيحة الكريبريبورم في الوسط والأرضيات من الخلايا الهوائية الخارجية على كلا الجانبين.

ينفصل التجويف الأنفي إلى نصفين بواسطة الحاجز الأنفي الجزئي والحاجز الأنفي الغضروفي جزئياً. على عكس الجدران الجانبية التي تصطف الحاجز الظهاري الحرشفية. وفي دراسة أجريت لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 0-3 سنوات في التصوير المقطعي لتجويف الأنف ومع تقسيم المواضيع إلى خمس فئات عمرية، حيث اشتملت الدراسة على 180 طفلاً تم فحصهم باستخدام الأشعة المقطعية متعددة المقاييس، مع قياس 18 مسافة داخل التجويف الأنفي. وكانت النتائج تهدف إلى المساعدة في توفير قيم مرجعية لتشخيص تضييق تجويف الأنف لدى الأطفال الصغار. ووجد ليكوس وآخرون أن الأطفال في المجموعات العمرية المجاورة لم يظهروا فروق ذات دلالة إحصائية في المسافات بين الهياكل الهيكلية أو المخاطية التجويف. ومع ذلك، كانت هذه الاختلافات كبيرة بين الأطفال في المجموعات غير المتجاورة الذين لديهم أكبر اختلافات في السن.

وهناك دراسة أخرى عن الكبسولة الأنفية الغضروفية والتطور الجنيني للجيوب الأنفية البشرية، حيث أجريت هذه الدراسة النسيجية لـ 23 رأس جنين تتراوح أعمارهم بين 8 إلى 40 أسبوعاً من الحمل، وتوضح أن جميع أزواج الجيوب الأنفية الأربعة قد تم تطويرها من كبسولة الأنف الغضروفية. وعلم الأجنة له أهمية بالنسبة للجراح لكل من دراسة تشريح النمو البشري ولتحليل الظروف الخلقية الناجمة عن التطور المشوه أو الموقوف، وإن التطور الجنيني للأنف، وخصوصاً الجيوب الأنفية، لم يُفهَم بعد بالكامل.

الطبقة الخارجيّة من البشرة والتي تغطي جسم الجنين لغاية الأشهر السته الأولى من الحمل , حيث تدخل هذه الطبقة في العديد من الأطوار وتنفصل في نهاية المطاف لتندمج مع السائل الأميوني في حين يكتمل تمايز الطبقات الجلديّة الداخليّة . الى الآن لم تُعرف وظيفة هذه الطبقة الى انه اُثبت لاحقاً علاقتها بتبادل وعمليّة النقل بين الجنين والسائل الأميوني.

الجزء الخلفي للاديم الظاهر ( طبقة الخلايا التي تغطي سطح الجنين وتتواجد هذه الطبقة مع الاديم الباطن في جميع الاجنة ) للقناة الهضمية . يتكون هذا الجزء في مرحلة تخلّق الجنين من خلال انثناء الجدار الجسمي الخارجي . يتمايز هذا الجزء ليكوّن الاجزاء السفلية من القناة الشرجية التي تُبطن بطبقة حرشقية غير متقرنة .

احد انواع العضلات الحلقية المحيطة بمعابر الجسم وفوهاته والتي لا تمتلك سمكاً عضلياً وانما تحقق وظيفتها بشكل مباشر من خلال الانقباض العضلي حول او داخل التركيب التشريحي في الجسم .

ما يتعلق بأحد اطوار الجنين ( بدءاُ من انغراس البويضة المُخصبة الى نهاية الشهر الثاني من الحمل ) والذي يُمثل تركيباً مُتعدد الخلايا حقيقيّة النوى والمزدوجة في المراحل الاولية من تطور الجنين الذي يبدأ من انقسام الخلايا الى الولادة . عند الانسان يُطلق هذا المصطلح على الاجنة الى ان يصل عمرها الى ثمانية اسابيع بعد عملية الاخصاب والى هذه المرحلة لا يتمايز شكل المضغة .

ما يتعلق بقدرة الفيروس على التسبب بالعدوى المُميتة للجنين بعد مرور فترة حضانة قصيرة ( الفترة الزمنية الزاقعة بين التعرّض للعامل المُمرض ( الفيروس ) وبدء ظهور العلامات والاعراض) كما لا تتعدى قدرة هذا الفيروس الى عدوى العائل البالغ او الناضج .

ما يحدث في الفترة التالية للمرحلة الجنينية.

مرض وراثي ينجم عن تكون نسخة ثالثة زائدة من الصبغي رقم 13، مما يؤدي الى ظهور تشوهات خلقية في القلب والجهاز العصبي المركزي وتخلف في القدرات العقلية للطفل يُصاحبها عرقلة أو تأخر في عملية النماء العادية، ومن أبرز علاماته: الصَعَل (صِغَرُ الرَّأْس)؛ والمسخ(اِنْدِمَاجُ مُقَدَّمِ الدِّماغ)، وعيوب في بنى العينين بما في ذلك صِغَرُ المُقْلَة، وتشوه بِيتِرْس، والسادّ(كاتاراكت)، والثُلاَمَة، وخَلَلُ تَنَسُّجِ الشَّبَكِيَّة، وانْفِصالُ الشَّبَكِيَّة، والرَأْرَأَة الحسية، والقِيلَةٌ النُخاعِيَّةٌ السِحائِيَّة، بالإضافة إلى تشوهات مُختلفة في في الهيكل العظمي والبنى الجسمية الأخرى مثل عَنَش(كَثْرَةُ الأَصابِع) والقَدَم الرَوحاء المُقَوَّسَة، والقِيلَةٌ السُرِّيَّة، وعَدَمُ التَّنَسُّجِ الجلدي، والفَلْح الحَنَكِيّ، والأَعْضاء التَّناسُلِيَّة الشاذة، وعيوب كُلْوِيّة، وعَيب الحَاجِزِ البُطَيْنِي للقلب، الشِّرْيانُ السُّرِّيّ الوحيد، يحدث بنسبة واحد لكل عشرة آلاف ولادة حية، ويُسمى أيضاً مُتَلاَزِمَةُ باتاو، مُتَلاَزِمَةُ تَثَلُّثُ الصِّبْغِيِّ دي( D).

تَخَلُّفُ نمو الجنين داخل الرحم نتيجة لأي عامل، سواء كان ناجماً عن عوامل تخص الأم او الجنين