تسجيل دخول 
...
٢٣ كانون الثاني ٢٠١١
اكتشف العلماء ان هناك جين متحول في واحد من كل ثلاثة أشخاص معهم سرطان الكلى.
وهذه الطفرة ، محمولة على الجين PBRM1 ، وقد وجدت هذه الطفرة عند 88 حالة من أصل 257 حاله عندهم سرطان في الكلية . مما يجعل من هذه الطفرة ان تكون هي الأكثر شيوعا للذين عندهم سرطان الكلى . ويعتقد العلماء ان الطفرة في الجين BPRM1 تشترك مع جين آخر لدفع المرض.
وقال الدكتور أندي ، رئيس وراثة السرطان انه حتى وقت قريب ، عندما تحدثنا عن علم الوراثة في سرطان الكلى فإننا حتما نتحدث عن الجين VHL – الموجود عند ثمانية من أصل عشرة مرضى. و أضاف الباحثون انه تم العثور على الجين PBRM1 على الكروموسوم 3 ،( في نفس المنطقة هو و واثنين آخرين من الجينات المعروفة المسببة لسرطان الكلى مثل VHLجين ) .
و كثير من مرضى سرطان الكلى يحملون طفرات في اثنين من الجينات ، إن لم يكونوا يحملون ثلاثة من الجينات. ووظيفة هذه الجينات الثلاثة هي المساعدة في تصنيع الحمض النووي وانقسام الخلايا واصلاح الطفرات و من ذلك اذا تعطلت هذه الجينات يؤدي ذلك إلى خلايا السرطانية.
أمي عمرها 53 سنة عندها سرطان ثدي، حالياً استشرنا دكتور وقرر كل 21 يوم جرعة ثم استئصال كامل ثم أشعة ودواء هرموني تم إرفاق تحليل الخزعة والواسامات والمستقبلات والطبقي المحوري هل العلاج بالجرعات ضروري رغم أنه التقارير رجحت الهرموني؟ والوالدة عندها خوف من الجرعات والآثار الجانبية لها وبدأت ترفض العلاج؟
و أضاف العلماء ان من اكتشافنا لهذه الجينات سيوفر لنا اتجاهات عديدة علاجية جديدة لهذا السرطان.
اقرا ايضاً :
nbsp تتم الخطوات التي يجرى خلالها علاج الاورام السرطانية بالاشعة كما يلي تثبيت الجسم قبل البدء بالعلاج بالاشعة الخارجية والذي ... اقرأ أكثر
المصدر: Yahoo Health
264 
