داء غليكوجيني من النمط الثاني | Type 2 glycogenosis

ما هو داء غليكوجيني من النمط الثاني

داءٌ غليكُوجينِيّ يسببه نقص إنزيم مالتاز الحمضي،مما يُؤدّي إلى تراكمِ الغليكوجين في كُلّ الأعضاء. ويشخّص الدّاء بفشلِ وموتِ قَلْبِيّ تَنَفُّسِيّ ، وتحدث هذه الأعراض عادةً قبل عُمر السنتين. يدعى أيضاً بداءُ اخْتِزَانِ الغليكوجينِ المُتَعَمِّم وداءُ بومبه.