ضعف عام وكحة مزمنة ودوخة

حسب النتائج المقدمه لا يوجد فقر دم مبدئياولكن يفضل اعطاء القصه والتاريخ المرضى والشكوى بشكل مفصل اكثر

ارتفاع الهيموغلوبين يعني ايضا ارتفاع في الهيماتوكريت(الرسابة الدموية) والكريات الحمر، وهو مايسمى احمرار الدم(او كثرة الكريات الحمر)، وهناك عدة انماط لهذا المرض والعلاج يختلف حسب النمط : احمرار الدم الحقيقي وهو اضطراب تكاثري (اي خبيث) في نقي العظم والمعالجة تعتمد بشكل اساسي على الفصادة حتى الوصول الى قيم طبيعية من الهيماتوكريت بالاضافة الى المعالجة الكيميائية ومعالجة عرضية بالادوية المضادة للحكة والاسبرين لمنع الاصابات التخثرية والادوية الخالبة لحمض البول مع وارد جيد من السوائل، النمط الثاني هو احمرار الدم الثانوي وهنا يكون ارتفاع الكريات ثانوي لنقص الاكسجة بسبب امراض رئوية قلبية مثلا كالربو والامراض الرئوية السادة المزمنة وذات الرئة والعيش بالمناطق المرتفعة والتعرض المزمن لاول اكسيد الكربون بسبب تدخين السجائر مثلا، والمعالجة هنا بمعالجة السبب الثانوي المسبب لنقص الاكسجة النمط الثالث هو احمرار الدم النسبي ويحدث بسبب نقص حجم البلاسما بسبب التجفاف نتيجة للاسهال الشديد او الاقياء الشديد مثلا والمعالجة تكون بتعويض السوائل لذلك يجب تحديد سبب ارتفاع الخضاب اولا لوصف العلاج المناسب كن من المهم جدا جدا وفي وضعك انت ان تترك السجائر حتى لو علمت بالسبب الحقيقي لكن الدخان يساعد على هذه الزيادة في الهيموغلومين لما يُحدثه من ضرر على الرئتين والذي عندها يؤدي الى زيادة في الهيموغلوبين لانه في حالة الضرر بالرئتين الجسم يُعطي اشارة بان كمية الاوكسجين قد قلت وهذا يُحفز الجسم في تصنيع كمية اكبر من الهيموغلوبين

ممكن التبرع بوحدة دم مبدئيا بعد الكشف والموافقة من الطبيب على ذلك

عذرا لم افهم شيئاً من هذه التحاليل ربما لانها تصلني غير واضحة اذا كان بامكانك ان ترسل لي سكانر لورقة الفحوصات يكون افضل واوضح

يجب دراسة فقر الدم لمعرفة سبب هذه الانيميا ربما تكون وراثية ولهذا انصحك برؤية طبيب دم لعمل الفحوصات اللازمة والمتابعة

لا يوجد مشكلة لديك المهم أن تحافظ على التغذية المتوازنة ، وأن تمارس الرياضة اليومية، وستتحسن حالك تدريجياً.

هل تعاني من أعراض محددة؟ للإطمئنان يمكن تحليل خضاب وسكر وشحوم الدم مع تعداد عام للكريات البيض تحياتي

ماهيي نتييجه تحاليلك الطبيه ؟ ام ان هذا كلام بدون تحاليل

الثلاسيميا مرض وراثي ينتقل بصفة جسمية مقهورة، وجود جين واحد مصاب يعطي حامل للمرض او الثلاسيميا الصغرى بينما اجتماع جينين مصابين من الام والاب يعطي مصاب بالمرض او الثلاسيميا الكبرى، لذلك الوقاية باجراء الدراسة للرجل والمرأة قبل الزواج هي الاساس لمنع هذا المرض بتجنب زواج المصابين والحاملين وبالحد من زواج الاقارب بالنسبة للمعالجة: الثلاسيميا الصغرى (الحامل للمرض) لاتتطلب اي معالجة عادة، بينما المصاب او الثلاسيميا الكبرى علاجها يعتمد على نقل الدم بشكل متكرر ومزمن وهو علاج منهك ومكلف نظرا لانه يتطلب نقل دم بشكل دوري، بالاضافة الى الادوية الخالبة للحديد للتخلص من تجمع الحديد في الجسم الناتج عن نقل الدم المتكرر، ايضا استئصال الطحال له دور في المعالجة، ولكن العلاج الشافي الوحيد هو زرع نقي العظم

تنطبق الحكمة القائلة ( الوقاية خير من العلاج ) على فرط الكريات الحمراء الثانوي ، و يمكن الوقاية منه و منعه بإذن الله بالامتناع عن التدخين ، و محاربة الجفاف ، و المبادرة بعلاج امراض القلب و الرئتين عند الاصابةبها . اما بالنسبة للفرط الاولي فليس هناك وقاية منه في الوقت الحاضر . يمكن تشخيص المرض بإجراء بعض التحاليل المخبرية ، مثلصورة الدم الشاملة للخلايا الحمراء و البيضاء و الصفائح الدموية و النسبة المئويةالحجمية للكريات الحمر ، و فحص عينة لنخاع العظم ، و إجراء اشعة صوتية للطحال والكليتين يعتبر فرط الكريات الحمر الاول يمرضاً مزمناً ملازماً للمصاب به ، اما الفرط الثانوي فيمكن التخلص منه بعلاج المشكلة الاولية المسببة للمرض . يمكن التحكم بنشاط المرض باستعمال العلاجات المناسبة لكل مريض حسب حالته ، وفي كثير من الاحيان يمضي المريض سنينعديدة دون شكوى عند استعمال العلاج بالشكل الصحيح .