الفا ثلاسيميا عند الرضيع

الألفا ثالاسيميا هو مرض وراثي و حامل المرض في العادة لا يظهر اعراضا. سيكون احد الوالدين حاملا للمرض لتنتقل المشكلة الاولاد هناك ٤ انواع من المرض - نوعان يكون فيها الانسان حاملا للمرض و هنا احد الوالدين او كلاهما سيكون حاملا للمرض و لا تكون هناك اعراض في هذه الحالتين الا فقر دم بسيط مع صغر حجم كريات الدم الحمراء - النوع الثالث يكون الشخص مصابا و يسمى مرض هيموجلوبين H (كلا الوالدين يكونان على الاقل حاملين للمرض) و هنا يعاني المصاب من فقر دم متوسط قد يجعله يحتاج الى نقل الدم و لا سيما خلال السنة الاولى من الحياة بسبب تكسر كريات الدم الحمراء و تخف حدة فقر الدم مع تقدم العمر. يظهر ايضا اصفرار عند المصاب مع التكسر و قد يصاحبه تضخم في الكبد و الطحال. - النوع الرابع يسمى مرض هيموجلوبين بارت (كلا الوالدين يكونان على الاقل حاملين للمرض) يكون فقر الدم شديدا و تبدأ الاعراض خلال الحمل مسببا احتباس السوائل في الجسم مع تضخم الاعضاء الداخلية (الكبد و الطحال) و اجهاد عضلة القلب و ينتهي الامر في الغالب بالوفاة اثناء الحمل او قريب وقت الولادة.