داء ترسب الأصبغة الدموية | Hemochromatosis

داء ترسب الأصبغة الدموية

ما هو داء ترسب الأصبغة الدموية

داء ترسب الأصبغة الدموية هو الاضطراب الناجم عن فرط امتصاص الجسم للحديد الغذائي وتراكمه في أعضاء الجسم المختلفة كالقلب، والكبد، والبنكرياس، والتسبب في تسممها والاصابة بالاورام الخبيثة، واضطراب نظم القلب، وتشمع الكبد.

يُصنف داء ترسب الأصبغة الدموية الى:

  •  داء ترسب الأصبغة الدموية الأولي (الوراثي)، ينتقل بين أفراد العائلة الواحدة و يحدث عن الولادة
  •  داء ترسب الأصبغة الدموية الثانوي (المكتسب)، فيرتبط بالاصابة باضطرابات الدم كالثلاسيميا وبعض انواع فقر الدم اضافة الى نقل الدم المتكرر .

تشيع الاصابة بداء ترسب الأصبغة الدموية بين الذكور وخاصة اولئك الذين ينتمون إلى الأصول الاوروبية أو القوقازية.

تختلف مسببات داء ترسب الأصبغة الدموية وفقاً لنوع المرض، كالتالي:

أسباب داء ترسب الأصبغة الدموية الأولي

يحدث هذا الداء نتيجة اضطراب وراثي يتم توارثه عبر الأجيال، وينتج بسبب طفرات جينية. يتحكم جين HFE أو جين ترسب الأصبغة الدموية في كمية الحديد التي يتم امتصاصها من الطعام، وعند حدوث طفرات بهذا الجين يزداد امتصاص الحديد. وهناك نوعان من الطفرات التي من الممكن أن تحدث  لهذا الجين والتي تسبب داء ترسب الأصبغة الدموية وهما C282Y وH63D.

  • يجب أن يرث الشخص نسخة من الجين المختل من الأب ونسخة من الأم حتى تظهر أعراض هذا المرض لأن هذا الجين يحمل صفة متنحية تحتاج إلى نسختين حتى تظهر.
  • يعتبر الشخص الذي يرث نسخة واحدة فقط من الجين المختل حاملًا للحالة، ولكن قد لا تظهر عليه الأعراض أبدًا. ومع ذلك، يمكنهم تمرير الجين المختل إلى أطفالهم.
  • إذا كان الوالدان حاملان لجين HFE التالف، فعندئذ يكون لدى كل واحد من أبنائهم فرصة 1 إلى 4 لوراثة جينات HFE المختلة.
  • قد يحدث نتيجة طفرات في جينات أخرى، لكن ذلك أقل شيوعاً مثل داء ترسب الأصبغة الدموية في اليافعين، وداء ترسب الأصبغة الدموي في حديثي الولادة اللذان يحدثان بسبب طفرة في جين آخر يدعى hemojuvelin HJV or HFE2.
  • داء ترسب الأصبغة الدموي في اليافعين، ويسبب داء ترسب الأصبغة الدموي في الشباب المشاكل ذاتها التي تسبب فيها داء ترسب الأصبغة الدموي الوراثي في البالغين. ولكن يبدأ تراكم الحديد في وقت مبكر بشكل كبير، وعادة ما تظهر الأعراض في عمر يتراوح بين 15 و30 عامًا. وينتج هذا الاضطراب عن الطفرات في جينات الهيبسيدين أو الهيموجوفيلين.
  • داء ترسب الأصبغة الدموي في حديثي الولادة، يتراكم الحديد بسرعة في كبد الجنين، ويعتقد أنه أحد أمراض المناعة الذاتية، حيث يهاجم الجسم نفسه بالخطأ وقد يؤدي إلى الوفاة.

عوامل خطر الإصابة بداء ترسب الأصبغة الدموية الدموية الأولي

الأشخاص التاليين لديهم مخاطر متزايدة لتطور داء ترسب الأصبغة الدموية الأولي:

  • الأشخاص الذين لديهم علاقة قريبة مع أشخاص يعانون من هذا الاضطراب، مثل الوالد أو الأخ أو الأجد، يكونون أكثر عرضة لوراثة طفرة الجين.
  • الأشخاص من أصول أوروبية، حيث أن هذا الداء أكثر شيوعًا لدى القوقاز الذين جاء أسلافهم من شمال أوروبا. ومن النادر جدا أن يحدث في الأفراد الأمريكيين من أصل أفريقي أو آسيوي أو لاتيني أو الأمريكيين الهنود. 
  • النساء بعد انقطاع الطمث، نزيف الحيض يقلل من كمية الحديد في الدم، والتي يمكن أن تؤخر ظهور الأعراض في الأشخاص المعرضين للإصابة بالمرض.
  • النساء اللواتي استأصلن الرحم
  • الجنس، يعد الرجال أكثر عرضة للتشخيص بهذا المرض.
  • العمر، من المحتمل أن يصاب كبار السن بالمرض أكثر من الشباب.

أسباب داء ترسب الأصبغة الدموية الثانوي

يحدث هذا النوع عند تراكم الحديد نتيجة حدوث حالات مرضية معينة مثل:

عوامل خطر الإصابة بداء ترسب الأصبغة الدموية الثانوي 

  • إدمان الكحول.
  • تاريخ عائلي لمرض السكري أو أمراض القلب أو أمراض الكبد أو التهاب المفاصل أوعدم القدرة على الانتصاب (الضعف الجنسي).
  • تناول المكملات الغذائية مثل الحديد أو فيتامين C، والتي يمكن أن تزيد من كمية الحديد التي يمتصها الجسم.

على الرغم من إصابة الطفل بداء ترسب الأصبغة الدموية إلا أن أعراضه تظهر في مراحل متقدمة في العمر وبالتحديد في المرحلة العمري 50- 60 عاماً عند الذكور، وبعد بلوغ 60 عاماً عند النساء، وتكون الأعراض على النحو التالي:

  • ألم البطن.
  • ارتفاع درجة الحرارة.
  • قتامة لون الجلد.
  • ألم المفاصل.
  • تساقط شعر الجسم.
  • فقدان الوزن.
  • الضعف العام.
  • فقدان الرغبة الجنسية.
  • الفشل القلبي.

يكشف الفحص الفيزيائي للمصاب بداء ترسب الأصبغة الدموية عن تضخم الكبد أو البنكرياس، وتغير لون الجلد الملحوظ ويتم تأكيد التشخيص بالفحوصات المخبرية والإشعاعية التالية:

  • الفحص المخبري للحديد والفيريتين (مخزون الحديد).
  • فحص غلوكوز الدم .
  • تخطيط صدى القلب وتخطيط كهربية القلب (ECG) .
  • فحص وظائف الكلى.
  • التصوير المقطعي المحوسب (CT) والتصوير بالرنين المغناطيسي (MRI).
  • الفحص المخبري الجيني، لتأكيد الإصابة بالنمط الوراثيلداء ترسب الأصبغة الدموية.

قد يشمل علاج داء ترسب الأصبغة الدموية باتباغ عدد من التدابير للتقليل من تركيز الحديد في الجسم ومنها ما يلي:

  • التبرع بالدم، بمعدل مرة الى مرتين أسبوعياً وبكمية تعتمد على عمر المريض، وصحته العامة، وشدة فرط تحميل الحديد.
  • إزالة الحديد في حال تعذر سحب الدم كما في حالات فقر الدم من خلال العقاقير الدوائية التي ترتبط بالحديد وتُشكل معقداً يتم طرحه عن طريق البول أو البراز.
  • تجنب المكملات الغذائية المكونة من الحديد.
  • تجنب تناول مكملات فيتامين سي بالتزامن مع الوجبة الغذائية.
  • تجنب شرب الكحول.
  • الاكثار من شرب الشاي.
  • تجنب تناول الأسماك الخام لتجنب العدوى البكتيرية.

يوصى بضرورة الفحص الجيني لأفراد عائلة المصاب بداء نترسب الأصبغة الدموية للتدخل العلاجي المبكر، وقبل تأثر أعضاء الجسم الأخرى وبشكل يؤثر على وظيفتها.

  • تشمع الكبد.
  • تلف البنكرياس المرتبط بالاصابة بالسكري.
  • فشل القلب الاحتقاني.
  • اضطراب نظم القلب.
  • الضعف الجنسي لتعذر الانتصاب.
  • تغير لون الجلد الى الرمادي او البرونزي .

يعد مآل الاصابة بداء الصباغ الدموي ضعيفاً عند تأخر العلاج لتسببه في الفشل الكبدي وتراكمه في أعضاء الجسم المختلفة مثل:

  • الغدة الدرقية.
  • الخصيتين.
  • البنكرياس.
  • الغدة النخامية.

[1] National Heart,Lung, and blood institute. Hemochromatosis. Retrieved on the 10th of January, 2022.

[2] Stanley J. Swierzewski. Causes and Risk Factors for Hemochromatosis. Retrieved on the 10th of January, 2022.

[3] Mayoclinic. Hemochromatosis. Retrieved on the 10th of January, 2022.

[4] Webmd. What Is Hemochromatosis? Retrieved on the 10th of January, 2022.

[5] Coriell Institute for Medical Research. Risk Factors For Iron Overload/Hemochromatosis. Retrieved on the 10th of January, 2022.

 

الكلمات مفتاحية

هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟

happy مفيد

sad غير مفيد

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الدم

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

علاج مرض نقص الصفيحات الدموية والاغذية المناسبة له

العلاج مراحل وكل مرحله لها تغذيتها الخاصه وفى اثناء العلاج الكيميائى يصاب المريض بحاله من القرف والغثيان ( كما فى الوحم وهذا طبيعى من الكيماوى) وهنا تغذيته تحتاج الحنان اكثر من الاصناف فالصبر والتعامل برقه ممكن يأكل ولكن لا تغصبى عليه بالمحايله لانه كان الله فى عونه وكذلك بعد العلاج له تغذيه مختلفه بشكل عام من الجيد تناول اوميغا 3 ، الخضروات والغاكهة ، الحبوب الكاملة كالخبز الاسمر والفريك والشوفان ، تجنب الملح والسكر والدهون ، اي غذاء صحي ومتوازن

سؤال من أنثى سنة

في أمراض الدم

هل الشكل المنجلي للخلايا يلتصق بجدران الشعيرات الدموية فيمنع تدفق الدم فيها ويسبّب آلاماً. ويسمي الانسداد "نوبة أو أزمة فقر...

أكثر اعراض انيميا الخلايا المنجلية (فقر الدم المنجلي) شيوعآ هي حدوث فترات من الالم الشديد في المفاصل والظهر والبطن والصدر. إذا لم تعالج الازمات(النوبات) فقد يحدث تلف مستديم بالأنسجة. والازمات تكون أكثر شيوعاً أثناء حالة عدوى أو إثر إصابة بالجسم. أية إصابة بالعدوى يمكن أن تجعل الانيميا تزداد سوءاً. توجد علاجات كثيرة لمنع المضاعفات وتخفيف المعاناة ولكن لا يوجد شفاء لأغلب المرضى بانيميا الخلايا المنجلية. قد يشفى بعض المرضى عن طريق زرع نخاع العظام ولكن هدف العلاج بالنسبة لمعظم المرضى يكون لمنع حدوث الأزمات، حيث يتم الإستبدال بنقي عظم يؤخذ إما من قريب وثيق الصلة بالمريض أو من واهب مطابق

144 طبيب

موجود حاليا للإجابة على سؤالك

bg-image

هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.

ابتداءً من

7.5 USD فقط

ابدأ الان

مصطلحات طبية مرتبطة بأمراض الدم