متلازمة بونفي اولريخ | Bonnevie-ullrich syndrome

متلازمة بونفي اولريخ

ما هو متلازمة بونفي اولريخ

ويعرف باسم متلازمة تيرنر , وهو مرض جيني عند الأنثر التي لا تحمل زوج الكروموسومات (X )الطبيعي . حيث أن الانسان الطبيعي لديه 46 كرموسوم و أن الكروموسومات التي تحدد الجنس (عند الذكور يكون XY و عند الاناث XX ) و في هذه المتلازمة يكون جزء أو كامل الكرموسوم X مفقود اذ يحدث فقط عند الاناث , وتحدث في حوالي 1 من أصل 2000 ولادة حية . الأعراض المحتملة في الرضع الصغار : تورم اليدين و القدمين , توسع الرقبة , و مع تقدم العمر تظهر علامات غير مكتملة من علامات سن البلوغ وهي ظهور شعر العانة بشكل متفرق , ضغر حجم الثدي , اتساع وتمدد الصدر ويظهر بشكل الدرع , تدلي الجفون , جفاف العين , العقم , غياب الدورة الشهرية , جفاف المهبل . يمكن الكشف عن هذه المتلازمة في مراحل مبكرة ويمكن الكشف عنه ما قبل الولادة بتحليل كروموسومي أثناء الحمل . يمكن العلاج باستخدام هرمون النمو للمساعدة على النمو و اعطاء الفتيات هرمون الأستروجين عند سن 12 أو 13 سنة , مما يساعد على نمو الثديين و ونمو شعر العانة و الخصائص الجنسية الأخرى.

هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟

happy مفيد

sad غير مفيد

144 طبيب

موجود حاليا للإجابة على سؤالك

bg-image

هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.

ابتداءً من

7.5 USD فقط

ابدأ الان

مصطلحات طبية مرتبطة بعلم الأجنة