الخيلانية | Sirenomelia

السبب الدقيق وراء الإصابة بالخيلانية غير معروف تماماً، ولكن يعتقد العلماء أنَّ هناك عوامل وراثية وبيئية تلعب دوراً رئيساً في تطور الإصابة، فهناك بعض الجينات التي تؤدي إلى الإصابة.

حدوث خلل في تطور نظام الدورة الدموية للجنين، مما يقلل من كمية الدم الواصلة للجنين من المشيمة.

يوجد مجموعة متنوعة من التشوهات الجسدية التي تحدث عند الإصابة بهذه المتلازمة، وأبرز أعراض الإصابة:

• اندماج جزئي أو كامل للساقين.
• وجود تشوهات في الجهاز البولي مثل: فقدان إحدى الكليتين أو كلاهما، وتكيس الكلى، وعدم وجود المثانة البولية، وتضيق في الإحليل، وقد يعاني الطفل من انسداد في فتحة الشرج.
• تشوهات في العمود الفقري، مثل انحناءات غير طبيعية في العمود الفقري.
• غياب الأعضاء التناسلية الخارجية.
• عيوب في جدار البطن، مثل بروز جزء من الأمعاء.
• وجود تشوهات في القلب.

يتم تشخيص إصابة الطفل بالخيلانية فور الولادة، وذلك عن طريق الفحص السريري للمريض والأعراض المميزة الظاهرة عليه.

من الممكن التأكد من نسبة التشوهات الحاصلة عن طريق التصوير بالأشعة المقطعية، ومن الممكن الكشف عن الإصابة قبل الولادة عن طريق التصوير بالموجات فوق الصوتية.

يمكن علاج الطفل المصاب بالخيلانية بالطرق الآتية:

• الفصل الجراحي للطرف السفلي، وفي بعض الحالات الشديدة يتم قطع الطرف السفلي للطفل، ويعتمد هذا على حدة الإصابة ودرجة الالتصاق الحاصلة.
• زراعة الكلى في حال غيابها أو حدوث تشوهات شديدة فيها.
• العمليات الجراحية لتصحيح التشوهات الحاصلة في الأعضاء الداخلية.

لا يوجد أي طرق لمنع الإصابة بالخيلانية.

https://rarediseases.org/rare-diseases/sirenomelia/
https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7652/sirenomelia
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3745698/