Camo Kita

هذا يعتمد على الجين و كيفية انتقاله يجب معرفة الجين المصاب و تحديد موقعه في كلا الابوين و من ثم معرفة احتمال الاصابة بالنسبة لاطفال الانابيب ، نظريا من الممكن اختيار الاجنة السليمة في حال تم معرفة الطراز الجيني و لكن الاطبيق صعب و لست على علم بمركز يطبقه في الوطن العربي

هناك دائما خطر صغير لولادة طفل مع الصمم( 1 من 1000ولادة) حتى بدون وجود تاريخ عائلي وراثي للصمم ومع التاريخ العائلي يزداد الخطر ، ولكن اولا يتطلب معرفة سبب الحالة فبعض الحالات يكون السبب تناول الحامل لادوية او تعرضها لاشعة او نقص اكسجة عند الولادة..الخ بالاضافة الى الوراثة ،يمكنك عمل دراسة جينة للبحث عن طفرة الجين كونيكسين 26 فهو المسؤل عن 98%من الحالات مقابل مسؤلية الطفرة كونيكسين 30 عن 2%، والغالب ان هذا الجين متنحي يتطلب ان يكون الوالدين حاملين لنفس الجين ليظهر في الاولاد ،لذلك عموما الاحتمال ضعيف جدا. بامكانك مراجعة مختص علم الوراثة

السلام عليكم لايبدو ان هنالك اي عامل وراثي مسبب للحالة لان الوالدين ليسوا اقارب ,

ممكن ماهو الجين

وما هو المرض الوراثي؟

حسب المعدلات الطول لديكم لا يوجد دلالة قاطعة على ان الأولاد محكومون بقصر القامة المسالة التغذية الجيدة وممارسة الرياضات الخفيفة تحسن الطول

إذا كان مرض وراثي...فهناك احتمال لانتقاله

لم يصنف على انه مرض جيني ولم يحدد السبب المباشر للمرض.

لا نستطيع الجزم في ذلك .فالعلم عند الله ،و لكن استطيع القول ان تتوكل على الله فالاحتمال ضئيل

وعليكم السلام اخي العزيز اسأل الله ان يوفقك لما تحبه وترضاه اولا هل والديها اكتسبا المرض في حياتهما ام كان وراثيا ثانيا هلا اقارب ابويها لديهم نفس المشكله اذا كان المرض وراثيا وليس مكتسبا فهناك نسبه بسيطه بان يصاب احد ابنائكم بنفس المرض والنسبه تقل كلما كان الزواج من خارج اطار العائله. لانستطيع ان نجزم ولا نستطيع ان ننفي خاصة اذا كان المرض وراثيا وله علاقة بالكروموسومات واذا كان احد اخواتها لم يصب اي طفل بهذا المرض فهذه عناية الله ولكن علميا هناك احتمال ولو بسيط بان يصاب احد الابناء اذا كان وراثيا