Tositumomab

توسيتوموماب

الاسم العلمي	توسيتوموماب
تصنيف الدواء:	مضاد وحيد النسيلة
الفئة:	الأورام الخبيثة والحميدة
العائلة الدوائية:	-- --
كيفية صرف الدواء	(Discontinued)

ما هو دواء توسيتوموماب
الاعراض الجانبية لتوسيتوموماب
ما هي استخدامات توسيتوموماب؟
ما هي موانع استخدام توسيتوموماب؟
ما هي الاعراض الجانبية لتوسيتوموماب؟
ما هي احتياطات استخدام توسيتوموماب؟
ما هي التداخلات الدوائية لتوسيتوموماب؟
ما هي الأشكال الدوائية لتوسيتوموماب؟
ما هي ظروف تخزين توسيتوموماب؟

ما هو دواء توسيتوموماب

يرتبط بمولد الضد "سي دي 20" الموجود على سطح الخلايا الليمفية البائية في جسم الانسان، و يحفز تحللها.

الاعراض الجانبية لتوسيتوموماب

من أعراض العلاج الجانبية: قلة الخلايا الدموية الشامل (البيضاء و الحمراء و الصفائح) تعب غثيان، فقدان الشهية، ألم في البطن، قيء، اسهال عدوى ألم قشعريرة صداع ألم في العضلات

Cytopenia، Grade 3-4 71%
وهن 46-50%
حمة 36-40%
غثيان 36-40%
عدوى 21-25%
الم 16-20%
قشعريرة برد 16-20%
صداع 16-20%
عبد. الم 11-15%
قيء 11-15%
فقدان الشهية 11-15%
الاسهال 11-15%
الم عضلي 11-15%
وجود الميتيموجلوبين في الدم rare
اغماء
وقت نزيف طويل
التهاب الجلد التقشري
ذبحة صدرية غير مستقرة
ارتفاع ضغط الدم الارتجاعي
قلة الصفيحات
هبوط ضغط الدم
وذمة محيطية
دوار
نعاس
تخمة
فقدان الوزن
Hypothroidism
الم الظهر
الم الصدر
الم الرقبة
الم المفاصل
متلازمة Myelodysplastic و / أو سرطان الدم الحاد
فرط الحساسية ، بما في ذلك تردد الحساسية المفرطة غير محددة ؛ نقاط إيجابية لـ HAMA
فرط الدرقية

ما هي استخدامات توسيتوموماب؟

يستخدم في علاج: اللمفُومات اللا هودجكنية (الحاملة لمولد الضد سي دي 20)، الجُريبي أ, المتحول، و في الحالات الناكسة أو الحرون.

ما هي موانع استخدام توسيتوموماب؟

يمنع استخدامه في المرضى الذين أظهروا فرط الحساسية للعلاج أو لأي مكون آخر من مكونات العلاج.

ما هي احتياطات استخدام توسيتوموماب؟

فئة السلامة أثناء الحمل: "إكس": يؤدي تناول العلاج أثناء الحمل إلى تشوهات في الجنين. الرضاعة : يفرز العلاج في حليب الأم، مما يسبب وصوله إلى الطفل، يجب ايقاف عملية الرضاعة أثناء فترة العلاج. لم تثبت سلامة وفعالية استخدام العلاج في الأطفال. قد يسبب العلاج تفاعلات فرط الحساسية و التي قد تكون مميتة. قد تتأثر عملية تصريف العلاج من الجسم في حالة وجود اختلال في وظائف الكلى مما يؤدي إلى تراكم العلاج (خاصة المدعم باليود المشع) في الجسم و بالتالي تزداد سميته. يحتوي العلاج على مادة مشعة قد تتسبب في ظهور سرطانات ثانوية. قد يتسبب العلاج في تثبيطاً شديداً في نخاع العظم قد يستمر لفترة طويلة من الزمن، يتمثل في فقر دم أو هبوط في الناعة أو نقص في صفائح الدم؛ لذا يجب مراقبة المريض و عمل فحوصات للدم بشكل دوري. قد يسبب اليود المشع الموجزد في العلاج قصوراً في الغدة الدرقية.

ما هي التداخلات الدوائية لتوسيتوموماب؟

لا توجد تفاعلات دوائية موثقة.

ما هي الأشكال الدوائية لتوسيتوموماب؟

تتكون رزمة العلاج من قارورتين من التوسيتوماب تحتوي كل منها على 225 مغ في 16,1 مل من المحلول، و قارورة من التوسيتوماب تحتوي على 35 مغ في 2,5 مل و قارورة من اليود المشع (نظير اليود 131) تحتوي على 5,6 مل كرون/مل و 1,1 مغ/ مل توسيتوماب.

ما هي ظروف تخزين توسيتوموماب؟

تخزن قارورة التوستيوموماب مبردة (2 - 8 درجات مئوية)، مع تجنب رجها أو تجميدها أو تعريضها للضوء. تخزن قارورة اليود مجمدة (≤ -20 درجات مئوية).

http://www.drugs.com/ppa/tositumomab-and-iodine-131i-tositumomab.html http://reference.medscape.com/drug/bexxar-tositumomab-342244#90 drug leaflet: http://us.gsk.com/products/assets/us_bexxar.pdf