يا دكاتره افتونا بارك فيكم المريض لا يتجاوز عمره الخامسة عشره يحصل عند

يجب ان نتأكد من فقر الدم اولا و من الالتهابات .. لانها من الأسباب الشائعة في هذا العمر

العديد من الاسباب لذلك يجب اجراء فحص دم كامل و لطاخة دم على كل من الاسباب ايضا الادوية

الزيادة في نسبة الهيملوكبين الذي يحمل السكر وهذا يعمي اصابة بالسكر في الدم خزين الحديد طبيعي  يجب تقييم نسبة السكر في الدم  والدهون يجب عمل صورة الدم  تحليل الغدة الدرقية سليم 

ينصح لك مراجعة اخصائي روماتيزم ومفاصل فشكواك غير مفصلة , لا بد من الفحص السريري والتأكد من وضع الصفائح , ما دام الالم في الركبتين فالحديث عن خلل في نظام وليس موضعي

مرض وراثي اسمه gilberts syndrome

وعليكم السلام نعم قراءه الضغط ضمن المعدل الطبيعي

الحموضة الطبيعية هب 7.4 ارجوا تحديد سؤالك لكي نجيب بوضوح فقدان الطفل للماء من الجسم والذي يؤدي الى اختلال الايونات داخل خلايا الجسم وبالنتيجة يخرج ايون الهايدروجين الى خارج خلايا الجسم مسببا زيادة حامضية الدم ويعتبر ذلك من اخطر نتائج الجفاف ويظهر ذلك على الطفل بشكل تسارع في التنفس ، اما عن زيادة البوتاسيوم...فلا يحدث ذلك عند الطفل خلال مراحل الجفاف الاولى...بل بالعكس يحدث نقصان في البوتاسيوم ويظهر على الطفل بشكل اعياء شديد مع رخاوة في عضلات الطفل الارادية

مرض جلانزمان يصيب الأغشية المخاطية كالفم والأنف, وكما أنه يصيب الذكور والإناث بنسبة متساوية , وسببه هو اعتلال الصفائح الدموية برغم طبيعة العدد . ننصح بالعناية الدائمة بنظافة الفم , واستخدام فرشاة أسنان ناعمة لمنع حدوث النزيف , وكذلك عدم تناول الحلويات بشكل مستمر لمنع حصول تسوس الأسنان , وفي حين حدوثه يتوجب مراجعة الطبيب بصورة سريعة . وفي حين حدوث الرعاف لمرضى جلانزمان يجب الضغط على الجزء الأمامي من الأنف للتقليل من النزيف , أما في حين استمراره فعليه الذهاب سريعاً إلى المستشفى ..

عليك أخذ زوجك لمستشفى فوراً ، لأن العاج لا يتم في البيت، وعلاجه سهل ، فهو بحاجة للمضادات الحيوية التي يقررها الطبيب بعد زرع الدم ومعرفة الجراثيم المسببة.

فقر الدم البحري أو التلاسيميا يكون علاجه كالتالي : 1- نقل الدم للمريض شهريا للمحافظة على معدل الهيموجلوبين 2- التخلص من الحديد الزائد في الجسم باستعمال دواء ديسيفيرال 3- تناول حبوب الفوليك أسيد 4- زراعة نخاع العظم ويؤخذ من متبرع مطابق ومتجانس جينيا وعادة يكون من الأهل 5- والآن محور الأبحاث هو العلاج الجيني أي تعديل التركيبة الجينية الوراثية . ه1ه هي العلاجات المستخدمة حاليا وتعطي نتائج طيبة وكثيرا من المصابين يتناولةن العلاجات السابقة يعيشون حياة طبيعية ، ويكفي العلاجات الثلاث الأولى ، وإذا يمكنك زراعة نخاع العظم فتكون النتائج أفضل نطلب من الله الشفاء العاجل لإبنك ولجميع المرضى