لقاح جديد للوقاية من فيروس كورونا أظهر نتائج مبدئية جيدة

أظهرت الدراسات السريرية في المرحلة الثانية من فحص لقاح شركة جونسون آند جونسون الأمريكية والذي سمي باسم ( Ad26.COV2.S ) نتائج مبدئية جيدة وفعالة، حيث ظهرت استجابة مناعية رائعة لجسم 800 مشارك منذ إعطاء الجرعة الأولى.

تفاصيل الدراسة

قسمت الدراسة المتطوعين إلى قسمين حسب الفئة العمرية:

القسم الأول: المتطوعين من سن 55-18 سنة.
القسم الثاني: المتطوعين من سن 65 فما فوق.

وبحثت الدراسة حول فعالية المطعوم ودرجة أمانه عند إعطاء جرعتين مختلفتين، ووجد في المرحلة الثانية من الدراسة أن المطعوم قد حفز جهاز المناعة لإنتاج أجسام مضادة لقتل الفيروس.

ووجد أيضاََ أن المطعوم مبدئياََ آمن ليتم نقله للمراحل التالية مرحلة التصنيع بكميات أكبر.

النتائج الأولية للدراسة

بين الباحثون أن 99% من المتطوعين من الفئة الأولى (من عمر 55-18 سنة) أنتجت أجسامهم أجسام مضادة ضد الفيروس عند إعطائهم الجرعتين المختلفتين بعد مضي 29 يوم من إعطاء المطعوم.

وظهرت بعض الأعراض الجانبية الخفيفة التي اختفت مع مضي الوقت ولم تكن خطيرة، مثل:

حمى.
صداع.
ألم في الجسم.
ألم مكان الحقن.

وسيتم إعطاء مجموعة من المتطوعين جرعة أخرى حسب بروتوكول الدراسة، حيث تم اعتماد نفس التكنولوجيا التي استخدمتها الشركة في إنتاج مطعوم فيروس HIV وفيروس الإيبولا و الفيروس المخلوي التنفسي (RSV).

إقرأ أيضاََ: مسببات التهابات الجهاز التنفسي (الفيروسات والبكتيريا)

الخطوات القادمة للدراسة

سيتم فحص الفعالية ودرجة أمان المطعوم عند إعطاء جرعة واحدة فقط مقابل عدم إعطاء المطعوم لمنع الإصابة بفيروس كورونا وأعراضه في المراحل القادمة من المرحلة الثالثة.

وبين الباحثون في الشركة أنه سوف يشارك أكثر من 60,000 متطوع في المرحلة القادمة من أكثر من 200 مكان في الولايات المتحدة الأمريكية.

وأوضح الباحثون أن اعتماد جرعة واحدة من المطعوم سوف يسرع النتائج، وأن هذا المطعوم هو أول مطعوم في الولايات المتحدة الأمريكية الذي سوف يعتمد جرعة واحدة فقط في الدراسة في المرحلة الثالثة من الدراسات السريرية.

وأضافوا أيضاََ أنه سوف تضاف عدة إجراءات معلنة من منظمة الغذاء والدواء الأمريكية في بروتوكول الدراسة والأبحاث القادمة.

للمزيد: هل سيصبح فيروس كورونا فيروس موسمي كفيروس الانفلونزا أو الرشح؟