الأجابة

الدكتور فايز بيبي

ا يوجد علاج شافي لداء كرون و لكن هناك العديد من الأدوية التي تقلل من حدته أو توقف الالتهاب المعوي. و هذه الأدوية موجهه لتثبيط جهاز المناعة و الذي يعتقد هو السبب وراء الالتهاب. في الحالات المستعصية قد يحتاج المريض إلى إزالة جزء من الأمعاء جراحياً. بعض التغييرات في نظام الحياة يمكن ان تخفف من العوارض. منها التغييرات في النظام الغذائي، المحافظة على الترطيب السليم والإقلاع عن التدخين. إن التدخين قد يؤدي إلى زيادة في داء الكرون لذلك ينصح بعدم التدخين. تناول وجبات صغيرة متكررة بدل من تناول وجبات كبيرة قد يساعد في حال انخفاض الشهية. للسيطرة على العوارض ينصح باتباع نظام غذائي متوازن مع التحكم بكمية الطعام المتناولة. يمكن السيطرة على التعب مع ممارسة الرياضة بانتظام، اتباع نظام غذائي صحي والنوم جيداً. ينبغي على المرضى تجنّب الحليب أو منتجات الحليب حيث أظهرت الأبحاث مؤخراً (2007) أن هذه المنتجات تلعب دور في المساهمة أو حتى التسبب برمض كرون.[ التغذية عبارة عن اطعمة قليلة الدهون ولا تسبب تهيج القولون مثل الاطعمة الحراقة. تعويض النقص فى المعادن والفيتامينات. استخدام ادوية مضادة للإٍسهال. علاج فقر الدم ( ألانيميا) استخدام ادوية مثبطة للمناعة مثل الأزاسيوبرين لها نتائج جيدة جدا. استخدام مضادات حيوية لها دور مهم جدا فى العلاج. الكورتيزون يعمل هنا كمضاد للإلتهاب ومثبط للمناعة ولذلك فهو جيد جدا.

الأجابة

الدكتور فايز بيبي

الارادة هي الحل والتصميم ليس هناك وقت محدد لانك اذا فقدت الارادة فستخسر كل مجهودك لانقاص وزنك ليس هناك وقت محدد لذلك لكن تحتاج لوقت وعليك ان تكون متيقظاً دائما ، علما بان باستطاعتك كل فترة معينة ان تاكل ما تشاء وترضي شهيتك ممكن مرة كل اسبوعين مثلا ولكن على ان تعود بعدها الى فرض ارادتك وان تسير على نظام عذائي صحي ومناسب لك ولنوع نشاطك وعملك

الأجابة

الدكتور فايز بيبي

الاحتمال الاكبر ان ما تعاني منه هو الاميبا ولكن كان عليك ان تقوم بفحص البراز ولا ان تنتظر كل هذه الفترة وهذا ما انصحك بالقيام به فوراً اذهب الى اي مختبر واعمل فحص براز وارسل لي النتيجة

الأجابة

الدكتور فايز بيبي

الجواب على هذا السؤال موجود بشرح كامل في موقعنا الطبي وساعيد كتابته لك أحد أهم وأصعب الأمراض الوراثية. وهو لا ينتقل في العائلة ، ولكنه حدثعشوائي أثناء انقسام الكروموسومات ،ويحدث عند المرضى خلل فيالكروموسومات، أي أن المريض يكون لديه ٤٧ كروموسوم بدلا من ٤٦ أي ما يسمى اخْتِلالُ الصِّيغَةِ الصِّبْغَيَّة. ويحدث هذا المرض فقط عند الذكور ، حيث يكون هناك كروموسوم جنسي زائد( X أو Y ). وقد يسبب هذا مزيج من المشاكل السلوكية والجسدية. وهو يحدث كل ٥٠٠-١٠٠٠ ولادة ذكر. لفلر فيلهلم. طبيب سويسري بازل 1887-1972 الأسباب - عمر الوالدين ، حيث تزيد النسبة عند كبر الوالدين في السن، حيث تحدث الإصابة أثناء إنقسام الكروموسومات وانفصالها، ونتيجة لهذا الخلل فإن أحد الخلايا الإنتاشية يمكن أن تملك كروموسومين جنسيين ، ويصبح لدى الوليد ثلاثة كوروموسومات X ، أو إثنينX وكروموسوم واحدY. - الأعراض والعلامات هناك قائمة طويلة للأعراض وأهمها ١- عقم الذكر، ٢- صغرالخصيتين ٣- عدم قابلية إنتاج المنويات ٤- جسم مدور، وزيادة الوزن والطول ٥- تضخم وكبر الثدي، ويضطر الكثير من المرضى ارتداء حمالة الثدي! ٦- مشاكل في الكلام والتعلم والقراءة والكتابة العلاج ١- الأدوية:من أنجح وسائل العلاج هي حقن التستوستيرون.حيث تتحسن حالة المريض، ويكون العلاج فعالا في السنوات الأولى من عمر المريض، ولكنه غير فعال عند اكتشاف المرض متأخراً أي في الكبر، ولكن العلاج قد يحسن قوة العضلات والأعراض الذكرية الثانويةمثل شعر الوجه والجسم ، كما تتحسن نفسية المريض ، وتقل رغبته في النوم. ٢-المتابعة والإشراف، حيث أن المرضى معرضين للإصابة بأمراض أخرى مثل أمراض المناعة الذاتية والسكري من النوع الأول وسرطان الثدي والسمنة وتخلخل العظام، ومضاعفاتها مثل أمراض القلب فإن المرضى يكونون بحاجة إلى المتابعة المستمرة من الأطباء. ٣- والجراحة، يطورحوالي ثلث الأولاد بالمرض تضخم في الثدي، ويمكن علاج الحالة بالجراحة والدعم والتوعية التشخيص هناك فرصة لتشخيص المرض قبل الولادة أو بعدها بوقتقصير، أو في الطفولة المبكرة أو عند الكبر، وذلك بإجراءفحص دم خاص، يسمى النمط النووي لفحص الكروموسومات ويستخدم لتأكيد تشخيص متلازمة كلينفلتر. ويمكن في السنوات الأخيرة تشخيص المرض بواسطة بزل السلى ، حيث تؤخذ عينةمن سائل السلى حول الجنين وتفحص، أو اِعْتِيانٌ من الزُّغاباتِ المَشيمائِيَّة وهي شبيهة ببزل السلى ولكنها تجري في الثلث الأولمن الحمل ، وتؤخذ العينة من المشيمة، ولا تستعمل هذه الطرق إلا في حالة وجود اختلالات جينية في العائلة وكبر عمرالأم( أكبر من ٣٥ سنة)، أو أي حاجة طبية أخرى