الأجابة

الدكتورة الصيدلانية رناد مراد

قد يظهر في بعض نتائج التحاليل ارتفاع إنزيمات الكبد بصورة مؤقتة أو دائمة نتيجة وجود اضطراب معين في الجسم أو في الكبد على وجه التحديد، ومن أسباب ارتفاع إنزيمات الكبد ما يلي: تناول أدوية معينة مثل الأدوية التي تعمل على خفض الكوليسترول التي تنتمي لمجموعة الستاتين، أو دواء الأسيتامينوفين وغيرها. إصابة الشخص بالكبد الدهني أي تراكم الدهون في الكبد، سواء كان الكبد الدهني كحولي أو غير الكحولي. داء ترسب الأصبغة الدموية، حيث يتراكم الحديد في أجزاء الجسم المختلفة بما في ذلك القلب والكبد وغيرها. التهاب الكبد بأنواعه المختلفة بما في ذلك التهاب الكبد أ، التهاب الكبد ب، التهاب الكبد ج، التهاب الكبد الكحولي وغيرها. تناول مكملات عشبية محددة أو مكملات غذائية مثل الحديد وفيتامين أ وغيرها. وجود سرطانات معينة في الجسم. إصابة الشخص بالداء البطني. تشمع الكبد. انحلال الدم. وجود مشاكل في عمليات الأيض. وجود مشاكل في العضلات مثل التهاب العضلات. وجود مشاكل في الغدة الدرقية. مرض ويلسون. التهاب القنوات الصفراوية. وجود تشمع صفراوي. إصابة الشخص بفيروس ابشتاين بار. سرطان الكبد. تسمم الدم. حصوات المرارة. التهاب البنكرياس. كما يوجد بعض عوامل الخطورة التي تزيد من خطر ارتفاع إنزيمات الكبد ومن أهمها ما يلي: إدمان الكحول. استهلاك الأدوية والمكملات الغذائية والأعشاب بكثرة. مرض السكري. وجود تاريخ عائلي للإصابة بأمراض الكبد. وجود تاريخ للإصابة بالتهاب الكبد. للمزيد: متى يكون ارتفاع إنزيمات الكبد خطر؟

الأجابة

الدكتورة الصيدلانية رناد مراد

يتم اللجوء إلى اختبار إنزيمات الكبد أو اختبار وظائف الكبد من أجل التحقق من مستويات بعض الإنزيمات والبروتينات في الدم، حيث أن بعض هذه الإنزيمات لا تظهر إلا في حال وجود ضرر أو مرض في الكبد في حين أن البعض الآخر يشير إلى عمل الكبد بالصورة الطبيعية والصحيحة. وقد يتم اللجوء إلى اختبار إنزيمات الكبد في حال ظهور أعراض تدل على وجود مشاكل في الكبد مثل: فقدان الشهية. ظهور الغثيان والقيء. شعور الشخص بالضعف والتعب الشديد. اصفرار الجلد وبياض العين أو ما يسمى اليرقان. ظهور البول باللون الداكن أو البراز باللون الفاتح. حدوث تورم في البطن. وتشمل إنزيمات الكبد الطبيعية ما يلي: إنزيم ناقلة أمين الألانين (ALT)، وهو الإنزيم الذي يساعد في تكسير البروتينات ويوجد بصورة رئيسية في الكبد وارتفاع مستويات هذا الإنزيم في الدم يدل على وجود تلف في الكبد. أنزيم الفوسفاتاز القلوي (ALP)، وهو الإنزيم الذي يوجد في كل من الكبد والقنوات الصفراوية والعظام. أنزيم ناقلة أمين الأسبارتات (AST)، وهو الإنزيم الذي يوجد في الكبد وإن ارتفاع مستوياته في الدم يدل على وجود اضطرابات في الكبد. أنزيم ناقلة غاما غلوتاميل (GGT)، وهو من الإنزيمات التي توجد في الكبد والتي يدل ارتفاعها على وجود تلف في الكبد أو القناة الصفراوية. إنزيم نازعة هيدروجين اللاكتات (LDH)، وهو من الإنزيمات التي ترتفع نسبته في حال وجود تلف في الكبد أو في غيره من الأعضاء في الجسم. للمزيد: طرق علاج إنزيمات الكبد متى يكون ارتفاع إنزيمات الكبد خطر؟

الأجابة

الدكتورة الصيدلانية رناد مراد

يعتبر مرض باركنسون من الأمراض الحركية العصبية التي يرافقها العديد من الأعراض المختلفة ومن أبرزها رجفة اليد حيث تبدأ أعراض الارتعاش أو الرجفة في اليدين أو الذراعين، كما يمكن أن تحدث في كل من الفك والقدمين أيضاً. وفي مراحل مرض باركنسون المبكرة قد يصاب الشخص بالرجفة أو الارتعاش في جانب واحد فقط من الجسم أو جزء واحد منه ولكن عند تقدم المرض تنتشر الرجفة في نطاق واسع من الجسم، ويجب العلم أن رجفة اليد في باركنسون تزداد مع القلق والتوتر والإجهاد وتختفي عند تحريك اليد. تجدر الإشارة إلى أن رجفة اليد في باركنسون تتطور نتيجة ضعف أو موت خلايا معينة في الدماغ تقوم بإنتاج مادة الدوبامين مما يسبب انخفاض إنتاج أحد النواقل العصبية وهي مادة الدوبامين في الدماغ، التي تعتبر مسؤولة عن نقل الإشارات والرسائل بين مناطق معينة في الدماغ. ويعتبر الدوبامين أيضاً مسؤول عن تشغيل مناطق معينة في الدماغ مسؤولة عن تنظيم أوامر تنظيم حركة الجسم. وفيما يخص رجفة اليد في مرض باركنسون فإنها قد تكون من أبرز الأعراض التي تظهر بصورة مبكرة في بداية المرض، ولكن من جهة أخرى لا يعاني كل شخص مصاب بمرض باركنسون من نفس الأعراض وبالتالي لا يعاني جميع مرضى باركنسون من رجفة اليد. ويوجد العديد من العوامل التي تزيد من سوء رجفة اليد في باركنسون ومن أبرزها ما يلي: مواقف التوتر والعصبية والإجهاد. الأدوية المهدئة. الأدوية المضادة للغثيان والدوار. الأدوية المضادة للاكتئاب. الأدوية المضادة للربو. الأدوية المضادة للصرع. للمزيد: علاج مرض باركنسون بالطرق الجراحية المختلفة وسائل قد تساعد في علاج مرض باركنسون

الأجابة

الدكتورة الصيدلانية رناد مراد

تعد الأكياس الدهنية عبارة عن أكياس أو نتوءات جلدية تحتوي على مواد سائلة أو شبة سائلة، وعادة تظهر الأكياس الدهنية لأول مرة خلال فترة المراهقة حيث تتواجد بشكل أكبر على الجذع، أو الرقبة، أو أعلى الذراعين، أو أعلى الساقين في الفخذين. وعادة لا يوجد أعراض مرتبطة بها عدا وجود انتفاخات كيسية تظهر على شكل كتلة صفراء أو بيضاء.    وتعتبر الأكياس الدهنية أوراماً حميد غير سرطانية، غير مؤلمة، ولا تشكل أي خطورة على الشخص مالم يحدث التهاب وتورم فيها، أو تسارع في نموها.  وعادة ما تنمو الأكياس الدهنية ببطء، فقد تظهر بعد أسابيع أو أشهر بعد تعرض الغدة الدهنية لصدمة ما، حيث تستمر الغدة بإنتاج الزهم. ويمكن تفسير ظهور الأكياس الدهنية بما يلي:  انسداد مجرى قناة الغدة الدهنية أو تلفه إما نتيجة تعرضه لخدش، أو جرح نتيجة تدخل حراجي، أو نتيجة اضطرابات الجلد الالتهابية مثل: حب الشباب، أو التعرض لأشعة الشمس وغيرها. وجود تشوه في مجرى قناة الغدد الدهنية. وجود بعض الحالات الوراثية مثل متلازمة وحمة الخلية القاعدية، ومتلازمة جاردنر.  للمزيد: ما أسباب كيس الثدي الدهني وكيف يتم علاجه؟