أسئلة واجابات طبية الامراض الوراثية

 
سؤال من ذكر سنة
الامراض الوراثية

اتمنى الاجابة عمري 22 واعاني من تساقط الشعر الذي بداء من عمر 18 التساقط احيان يكون خفيف واحيان بكثر لدرجة اصبح شعري خفيف جدااا مقارنة بعمر 18 وسنة عن سنة...

العوامل المؤثرة في نمو الشعر: 1- قص الشعر يعتقد الكثيرين أن قص الشعر يساعد على نموه لكن هذا في الحقيقة غير صحيح فالقص لا يحفز نمو الشعر ولا يغير طبيعته وإنما يؤثر فقط على الجزء الخارجي من الشعرة وهو الساق ويمكن أن يزيد من كثافة القشرة في الطبقة الخارجية من الشعرة مؤدياً إلى سماكة الشعرة. 2- الجنس إن شعر الرأس أغزر لدى النساء بينما يزداد شعر الجسم لدى الرجال. 3- السلالة يغزر الشعر لدى بعض الأجناس والعروق مثل القوقاز ويقل لدى أخرين مثل شعوب شرق آسياز 4- الهرمونات هناك بعض الهرمونات تزيد من نمو شعر الرأس وأخرى تزيد من شعر الجسم وهي: - هرمون الغدة الدرقية: يؤدي نقصه إلى قلة البصيلات النامية ويظهر الشعر غير لماعاً رفيعاً، ويتساقط بسرعة. - هرمون الغدة النخامية: يؤدي زيادة هذا الهرمون إلى تساقط شعر الرأس وزيادة شعر الجسم. - هرمون الغدة فوق الكلوية: يؤدي زيادة الهرمون إلى زيادة نمو شعر الجسم. - الهرمونات المذكرة(التستوستيرون): وتسبب زيادته زيادة شعر الوجه والجسم. 5- التدليك : إن التدليك الخفيف لفروة الرأس ينشط الدورة الدموية وبالتالي بصيلات الشعر أما التدليك الشديد فيمكن أن يؤذي البصيلات. 6- التغذية: إن التغذية الصحية المتوازنة مفيدة للجسم وللشعر بشكل عام بعكس سوء التغذية التي يمكن أن تؤدي إلى تساقط الشعر 7- الضغوط النفسية: تؤثر الضغوط النفسية سلباً على نمو الشعر ومثالاً على ذلك ظهور الثعلبة(منطقة على فروة الرأس خالية من الشعر). 8- الأدوية: هناك بعض الأدوية تزيد من كثافة شعر الرأس وأخرى تقلله. 9- الأمراض المزمنة: تضعف بعض الأمراض المزمنة من نمو الشعر مثل أمراض القلب والفشل الكلوي. تساقط الشعر يمكن أن يكون تساقط شعر الرأس مؤقتاً أو دائماً. أولاُ: تساقط الشعر المؤقت: هناك أسباب عديدة جداً لتساقط الشعر المؤقت ومنها: 1- فقر الدم ونقص الحديد: يمكن أن يزيد فقر الدم تساقط الشعر بشكل واضح وملحوظ، وعادة يعود الشعر إلى طبيعته بعد العلاج. 2- التعرض للضغوط النفسية والصحية: مثل إجراء بعض العمليات الجراحية أو الإصابة بمرض شديد أو التعرض لبعض المشكلات النفسية، فيمكن أن يتساقط الشعر بغزارة بعد التعرض لمثل هذه الأحوال ويعود الشعر إلى طبيعته بعد التخلص من هذه المشكلات، كما يمكن أن يتساقط الشعر من منطقة محددة من فروة الرأس أو من اللحية عند الرجال، ويعود الشعر الى طبيعته بعد فترة من الزمن.

أجاب عن السؤال

الدكتور فايز بيبي

views719840

اجابة الطبيب arrow
سؤال من ذكر سنة
الامراض الوراثية

هل المنغولية مرض وراثي ام خلقي وهل الزواج من فتاة اخها مصا ب بالمرض يؤئر على النسل

الغالبية العظمى من حالات متلازمة داون غير موروثة إلا في حالات متلازمة داون إزفاء(Translocation )ثم في فقط 1 من 3 حالات من هذا النوع من متلازمة داون هي حالة موروثة. تحدث هذه الحالات الموروثة لأن أحد الوالدين هو الناقل. وسوف يكون الناقل 45 الكروموسومات بدلا من 46 ولكن سيكون لديهم جميع المواد الوراثية للشخص مع 46 الكروموسومات. تذكر أنه في متلازمة داون إزفاء يقع اضافية كروموسوم 21 مادة على كروموسوم مختلف. وسوف يكون الناقل للمواد إضافية ولكن سوف يكون واحد فقط كروموسوم 21. الناقل لن تظهر أي أعراض متلازمة داون لأنهم لم يكن لديك المادة الوراثية لل كروموسوم الثالث 21 . من المهم أن الوالدين الاستشارة الوراثية لتحديد المخاطر.

أجاب عن السؤال

الدكتور عماد يس ...

views458690

اجابة الطبيب arrow
سؤال من ذكر سنة
الامراض الوراثية

سلاااام عندي سؤال عن منتج فيرموكال للشعر بدي اعرف فوائدة واضراره واذا بطلت استخدمه ايش العواقب لان عندي صلع وراثي واحد الاصدقاء نصحني بالمنتج هذا واذا كان فيه حل ثاني...

سلاااام عندي سؤال عن منتج فيرموكال للشعر بدي اعرف فوائدة واضراره واذا بطلت استخدمه ايش العواقب لان عندي صلع وراثي واحد الاصدقاء نصحني بالمنتج هذا واذا كان فيه حل ثاني للصلع الوراثي ياريت تفيدوني مشكووووووووورين

أجاب عن السؤال

طاقم الطبي

views370540

اجابة الطبيب arrow
سؤال من ذكر سنة
الامراض الوراثية

قمت بعمل تحليل لل ana و ال anf وكانت النتيجة موجب 80 والمرجع فيها يجب ان يكون سالب او صفر مما يسبب لى مشاكل فى الكلى والمفاصل والاوردة وصنفة الاطباء...

يجب مراجعة طبيب الامراض الروماتزمية لاستبعاد الامراض المناعية مثل مرض الذئبة المنتشر Systemic Lupus Erythematosis او غيرها من الامراض وعمل فحوصات اكثر تخصصا

أجاب عن السؤال

الدكتور عماد يس ...

views191610

اجابة الطبيب arrow
سؤال من ذكر سنة
الامراض الوراثية

هل يوجد حل امرضى متلازمة كلاينفلتر

الجواب على هذا السؤال موجود بشرح كامل في موقعنا الطبي وساعيد كتابته لك أحد أهم وأصعب الأمراض الوراثية. وهو لا ينتقل في العائلة ، ولكنه حدثعشوائي أثناء انقسام الكروموسومات ،ويحدث عند المرضى خلل فيالكروموسومات، أي أن المريض يكون لديه ٤٧ كروموسوم بدلا من ٤٦ أي ما يسمى اخْتِلالُ الصِّيغَةِ الصِّبْغَيَّة. ويحدث هذا المرض فقط عند الذكور ، حيث يكون هناك كروموسوم جنسي زائد( X أو Y ). وقد يسبب هذا مزيج من المشاكل السلوكية والجسدية. وهو يحدث كل ٥٠٠-١٠٠٠ ولادة ذكر. لفلر فيلهلم. طبيب سويسري بازل 1887-1972 الأسباب - عمر الوالدين ، حيث تزيد النسبة عند كبر الوالدين في السن، حيث تحدث الإصابة أثناء إنقسام الكروموسومات وانفصالها، ونتيجة لهذا الخلل فإن أحد الخلايا الإنتاشية يمكن أن تملك كروموسومين جنسيين ، ويصبح لدى الوليد ثلاثة كوروموسومات X ، أو إثنينX وكروموسوم واحدY. - الأعراض والعلامات هناك قائمة طويلة للأعراض وأهمها ١- عقم الذكر، ٢- صغرالخصيتين ٣- عدم قابلية إنتاج المنويات ٤- جسم مدور، وزيادة الوزن والطول ٥- تضخم وكبر الثدي، ويضطر الكثير من المرضى ارتداء حمالة الثدي! ٦- مشاكل في الكلام والتعلم والقراءة والكتابة العلاج ١- الأدوية:من أنجح وسائل العلاج هي حقن التستوستيرون.حيث تتحسن حالة المريض، ويكون العلاج فعالا في السنوات الأولى من عمر المريض، ولكنه غير فعال عند اكتشاف المرض متأخراً أي في الكبر، ولكن العلاج قد يحسن قوة العضلات والأعراض الذكرية الثانويةمثل شعر الوجه والجسم ، كما تتحسن نفسية المريض ، وتقل رغبته في النوم. ٢-المتابعة والإشراف، حيث أن المرضى معرضين للإصابة بأمراض أخرى مثل أمراض المناعة الذاتية والسكري من النوع الأول وسرطان الثدي والسمنة وتخلخل العظام، ومضاعفاتها مثل أمراض القلب فإن المرضى يكونون بحاجة إلى المتابعة المستمرة من الأطباء. ٣- والجراحة، يطورحوالي ثلث الأولاد بالمرض تضخم في الثدي، ويمكن علاج الحالة بالجراحة والدعم والتوعية التشخيص هناك فرصة لتشخيص المرض قبل الولادة أو بعدها بوقتقصير، أو في الطفولة المبكرة أو عند الكبر، وذلك بإجراءفحص دم خاص، يسمى النمط النووي لفحص الكروموسومات ويستخدم لتأكيد تشخيص متلازمة كلينفلتر. ويمكن في السنوات الأخيرة تشخيص المرض بواسطة بزل السلى ، حيث تؤخذ عينةمن سائل السلى حول الجنين وتفحص، أو اِعْتِيانٌ من الزُّغاباتِ المَشيمائِيَّة وهي شبيهة ببزل السلى ولكنها تجري في الثلث الأولمن الحمل ، وتؤخذ العينة من المشيمة، ولا تستعمل هذه الطرق إلا في حالة وجود اختلالات جينية في العائلة وكبر عمرالأم( أكبر من ٣٥ سنة)، أو أي حاجة طبية أخرى

أجاب عن السؤال

الدكتور فايز بيبي

views177780

اجابة الطبيب arrow

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

سؤال من أنثى سنة
الامراض الوراثية

ماهي انواع الامراض الوراثية

ماهي انواع الامراض الوراثية

أجاب عن السؤال

طاقم الطبي

views107130

اجابة الطبيب arrow

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
سؤال من ذكر سنة
الامراض الوراثية

ما هو علاج الشيب المبكر عمري 18 سنة والشيب يتزايد في شعري بكثرة هل عدم اكل السمك له علاقة بالشيب المبكر

ما هو علاج الشيب المبكر عمري 18 سنة والشيب يتزايد في شعري بكثرة هل عدم اكل السمك له علاقة بالشيب المبكر

أجاب عن السؤال

طاقم الطبي

views88860

اجابة الطبيب arrow
سؤال من ذكر سنة
الامراض الوراثية

ابلغ 22 سنة و انا اعاني من متلازمة كلاينفلتر اريد العلاج بمذا تنصحونني و الى اي طبيب اتوجه مع العلم انني اسكن في الجزائر

ابلغ 22 سنة و انا اعاني من متلازمة كلاينفلتر اريد العلاج بمذا تنصحونني و الى اي طبيب اتوجه مع العلم انني اسكن في الجزائر

أجاب عن السؤال

طاقم الطبي

views76130

اجابة الطبيب arrow
conversationas

لديك سؤال للطبيب؟

نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك

خلال 48 ساعة

الأسئلة الأكثر تفاعلاً
سؤال من ذكر 24 سنة

انا بدي اتقدم للزواج من بنت خالتي لكن في سبب مخوفني يلي هو انو والدها نسبة ذكائه قليلة وانا عمي معه مرض عقلي بظن انه توحد يلي مخوفني انه تزوج من فترة بنت عمتي رزقه بمولود معه نقص مادة بيضاء في الدماغ هل تحاليل ما قبل الزواج الى اي درجة بتحميني من هذه الامراض

5000 طبيب

يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

أطباء متميزون لهذا اليوم