داء الهيموغلوبين سي | Hemoglobin c disease

اعراض الإصابة بداء الهيموجلوبين سي

قد يكون الشخص حاملاً للمرض ولا تظهر عليه أي أعراض سوى انخفاض دائم في أعداد كريات الدم الحمراء أو الإصابة بفقر الدم، وفي حال كان الشخص مصابا بالمرض فستظهر عليه العديد من الأعراض وأبرزها:

• الإصابة بفقر الدم الانحلالي البسيط.
• اليرقان واصفرار بياض العين، وهو من الأعراض النادرة للإصابة.
• تضخم الطحال.
• الشعور بالألم المزمن بالمفاصل والعظام.
• ضعف في أنسجة الأسنان.
• زيادة خطر الإصابة بالعدوى.
• زيادة خطر الإصابة بحصوات المرارة.

غالباً ما يتم اكتشاف الإصابة فور الولادة، ويمكن تشخيص الإصابة بالفحوصات المخبرية الآتية:

• فحص تعداد خلايا الدم CBC، ويكشف هذا الفحص عن تعداد خلايا الدم الحمراء والبيضاء والصفائح الدموية بالإضافة لقوة الدم.
• فحص لطاخة الدم BLOOD Smear وفحصه تحت الميكروسكوب، وسيُظهر الفحص ارتفاع عدد الخلايا الشبكية.
• قياس الهيموجلوبين الكهربائي Hemoglobin electrophoresis، وهو أدق فحص تشخيصي يستخدم في الكشف عن كافة أمراض الدم والهيموجلوبين الوراثية.

غالباً في حالات الإصابة بداء الهيموجلوبين سي لا تتطلب أي علاج أو رعاية طبية خاصة، وسيعيش الفرد حياة أقرب للطبيعية، وفي الحالات الشديدة يتم العلاج بإحدى هذه الطرق:

• لعلاج فقر الدم يتم استخدام حمض الفوليك.
• استئصال المرارة إذا لزم الأمر.
• العلاج بالليزر لحل مشاكل العين.

نظراً لأنَّ داء الهيموجلوبين سي يعد من الأمراض الوراثية فلا توجد طريق لمنع نقله إلا الأبناء، ويوجد حالياً اختبارات طبية توضح احتمالية نقل المرض إلى الأطفال.

غالباً لا تحدث أي مضاعفات لدى المريض، ولكن في الحالات الشديدة قد يصاب المريض ببعض المضاعفات وأبرزها:

• الإصابة بأمراض المرارة.
• الإصابة بفقر الدم الشديد.
• حدوث ضرر شديد في شبكية العين.

https://emedicine.medscape.com/article/200853-overview
https://medlineplus.gov/ency/article/000572.htm
https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?ContentTypeID=160&ContentID=9