هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟
مفيد
غير مفيد
الثلاسيميا الصغرى (بالانجليزية: Thalassemia Minor) هي شكل موروث من فقر الدم الانحلالي الذي هو أقل شدة من التلاسيمية الكبرى، ويعد نوعاً من أنواع الثلاسيما بيتا، والتي تسبب فقر دم تترواح شدته ما بين الخفيف إلى الشديد، حيث بهذه الحالة يكون الفرد حامل لصفة الثلاسيميا (بالإنجليزية: The Beta Thalassemia Trait) ولكنه غير مصاب بالثلاسيميا.
تحدث الثلاسيميا الصغرى نتيجة طفرة تصيب جين متنح واحد فقط، وغالباً لا تظهر على المصاب أي أعراض أو قد تكون خفيفة في شدتها، وقد لا يحتاج مرضى الثلاسيميا الصغرى للعلاج.
يتم تشخيص الثلاسيميا الصغرى لدى جميع الأعمار وخاصة عند الأطفال، وتكون نسبة الهيموغلوبين 'ف' والهيموغلوبين 'أ2' مرتفعة إرتفاعاً معتدلاً وتشكل نسبة 10% فقط، وتشكل النسبة الباقية حوالي 90% من الهيموغلوبين. [1,2]
إن السبب الرئيسي لثلاسيميا بيتا الصغرى هي الطفرة الوراثية، والتي تحدث في جين واحد فقط. [2]
تظهر أعراض مرض بيتا ثلاسيميا بعد ثلاثة إلى ستة أشهر من الولادة، وهي الفترة التي يتم فيها إنتاج سلاسل من النوع بيتا. ولكن غالباً لا يظهر أعراض على مرضى البيتا ثلاسيميا الصغرى.
ولكن في أحياناً قد تظهر أعراض الثلاسيميا الصغرى لدى بعض الأفراد والتي عادة ما تكون أعراض خفيفة، تتمثل بأعراض خفيفة لفقر الدم مثل: [1,2]
تظهر أعراض مرض بيتا ثلاسيميا بعد ثلاثة إلى ستة أشهر من الولادة، وهي الفترة التي يتم فيها إنتاج سلاسل من النوع بيتا. ولكن غالباً لا يظهر أعراض على مرضى البيتا ثلاسيميا الصغرى.
ولكن في أحياناً قد تظهر أعراض الثلاسيميا الصغرى لدى بعض الأفراد والتي عادة ما تكون أعراض خفيفة، تتمثل بأعراض خفيفة لفقر الدم مثل: [1,2]
يتميز المصابون بالثلاسيميا بشكل عام بصغر حجم خلايا الدم الحمراء ونقصان عددها، ويتم تشخيص الثلاسيميا الصغرى من خلال إجراء فحص الدم والذي يتم من خلاله تحديد عدد وحجم خلايا الدم الحمراء، وتحديد مستوى الهيمغلوبين، ويحتمل أن يكون الفرد مصاباً بمرض الثلاسيميا الصغرى إذا أظهرت نتائج فحص الدم: [3]
أيضاً قد يتم إجراء اختبار الفصل الكهربائي للهيموغلوبين (بالإنجليزية: Hemoglobin Electrophoresis)، أو فحص الجينات الذي من خلاله الكشف عن الجينات المصابة.
يتميز المصابون بالثلاسيميا بشكل عام بصغر حجم خلايا الدم الحمراء ونقصان عددها، ويتم تشخيص الثلاسيميا الصغرى من خلال إجراء فحص الدم والذي يتم من خلاله تحديد عدد وحجم خلايا الدم الحمراء، وتحديد مستوى الهيمغلوبين، ويحتمل أن يكون الفرد مصاباً بمرض الثلاسيميا الصغرى إذا أظهرت نتائج فحص الدم: [3]
أيضاً قد يتم إجراء اختبار الفصل الكهربائي للهيموغلوبين (بالإنجليزية: Hemoglobin Electrophoresis)، أو فحص الجينات الذي من خلاله الكشف عن الجينات المصابة.
لا حاجة لعلاج الثلاسيميا الصغرى، نظراً لكون الأعراض فيها تكون خفيفة. [2,3]
بالرغم من أنه قد تتشابه أعراض الثلاسيميا الصغرى بأعراض فقر الدم بعوز الحديد إلا أنه لا ينصح مرضى الثلاسيميا الصغرى بتناول أقراص الحديد، فهي لا تجدي نفعاً مع الثلاسيميا وربما تزيد الوضع سوءاً.
قد يصف الطبيب حمض الفوليك في حالات الثلاسيميا الصغرى عند الأطفال، إذ يساعد ذلك في تعويض النقص الناجم عن خلايا الدم الحمراء.
أيضاً قد يقرر الطبيب بعملية نقل الدم في بعض الحالات المتوسطة من مرض بيتا ثلاسيميا الصغرى، خاصة إذا تم إجراء تدخل جراحي لديهم.
أما الأنواع الأخرى من بيتا الثلاسيميا فلها علاجات مخصصة يصفها الطبيب المختص حسب الحالة.
لا حاجة لعلاج الثلاسيميا الصغرى، نظراً لكون الأعراض فيها تكون خفيفة. [2,3]
بالرغم من أنه قد تتشابه أعراض الثلاسيميا الصغرى بأعراض فقر الدم بعوز الحديد إلا أنه لا ينصح مرضى الثلاسيميا الصغرى بتناول أقراص الحديد، فهي لا تجدي نفعاً مع الثلاسيميا وربما تزيد الوضع سوءاً.
قد يصف الطبيب حمض الفوليك في حالات الثلاسيميا الصغرى عند الأطفال، إذ يساعد ذلك في تعويض النقص الناجم عن خلايا الدم الحمراء.
أيضاً قد يقرر الطبيب بعملية نقل الدم في بعض الحالات المتوسطة من مرض بيتا ثلاسيميا الصغرى، خاصة إذا تم إجراء تدخل جراحي لديهم.
أما الأنواع الأخرى من بيتا الثلاسيميا فلها علاجات مخصصة يصفها الطبيب المختص حسب الحالة.
ومن أهم النصائح للتعايش مع الثلاسيميا الصغرى والمهمة لتجنب إصابة الأجيال القادمة بالثلاسيميا الصغرى أو حتى الثلاسيميا الكبرى: [2,3]
ينصح على الشاب والفتاة المقبلان على الزواج أن يجريا بعض الفحوصات اللازمة والتي تكشف عن إصابة أحدهما أو كليهما بمرض الثلاسيميا من النوع بيتا أو ألفا قبل الإنجاب؛ تفادياً لإنجاب طفل مصاب بهذا المرض، فإن كان أحد الوالدين حاملاً لهذه الصفة الجينية المرتبطة بهذا المرض ( أي مصاب بالثلاسميا الصغرى) فلا بأس من الإنجاب، لكن إن كان كلاهما مصاباً بهذا المرض فلا شك أن ابنهما سيحمل نفس الصفة الجينية المسببة لمرض الثلاسيميا.
للمزيد: فحص ما قبل الزواج: اجراء وقائي للمقبلين على الزواج
ينصح بإجراء التشخيص المبكر أثناء الحمل خاصة في حال كان أحد الوالدين حامل للثلاسيميا، ويتم من خلال أخذ عينة من دم الطفل في سن الثامنة وتكرار ذلك في سن الثانية عشرة إلى جانب تحليل الحمض النووي، على كشف المرض في سن مبكرة وبالتالي تجنب مضاعفاته.
أما بالنسبة للحمل والثلاسميا الصغرى عند الأم فإن خيارات علاج الثلاسيميا الصغرى للحامل هي نفسها للمرأة غير الحامل، ولكن وفي بعض الأحيان قد يصبح فقر الدم شديداً خلال فترة الحمل لذا ينصح عندها بأخذ الأم للدم اللازم.
تعتبر الثلاسيميا الصغرى من الأمراض الوراثية التي يمكن تجنبها من خلال إجراء الفحص الطبي قبل الزواج. [2]
لا تسبب الثلاسيميا الصغرى مضاعفات خطيرة كغيرها من بيتا ثلاسيميا العظمى، ولكن في بعض الحالات وخاصة التي لم يتم مراقبتها وعلاجها بالشكل الصحيح قد تؤدي إلى المضاعفات التالية: [3]
لا تسبب الثلاسيميا الصغرى مضاعفات خطيرة كغيرها من بيتا ثلاسيميا العظمى، ولكن في بعض الحالات وخاصة التي لم يتم مراقبتها وعلاجها بالشكل الصحيح قد تؤدي إلى المضاعفات التالية: [3]
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟
مفيد
غير مفيد
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
سؤال من أنثى سنة 23
في أمراض الدم
سؤال من أنثى سنة 18
في أمراض الدم
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
144 طبيب
موجود حاليا للإجابة على سؤالك
هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.
ابتداءً من
7.5 USD فقط
ابدأ الانمصطلحات طبية مرتبطة بأمراض الدم
أدوية لعلاج الأمراض المرتبطة بأمراض الدم