عمره ٩ سنوات يزن من ٥٠كغ المشكلة ان عضوه يكاد لا يظهر٠ ماذا افعل وهل خ

راجع اختصاصي أطفال، وهو الذي يشخص بدقة ويقرر العلاج المطلوب!!

انت تتكلمين عن الغالاكتوزيميا فهو مرض وراثي استقلابي يكشف بالصدفة عند اجراء الفحوص الروتينية للطفل الوليد , يسبب مرض بالكبد اذا لم يعالج وأهم عرض لدى الطفل استمرار اليرقان عنده بالايام الاولى ولاحقا قد يؤدي الى فشل بالنمو وامراض اخرى مثل الساد العيني طبعا هذا بالحالات غير المشخصة وغير المعالجة , المرض لا شفاء منه ابدا والعلاج يتضمن حمية خالية من سكر الغالاكتوز وسكر اللاكتوز مدى الحياة حيث الانذار جيد جدا مع الانتباه لاعطاء الطفل الكالسيوم مع الفيتامين D3 ومراقبة تطر الكلام لديه مع اجراء فحص عيني دوري طبعا مع مراقبة مستويات هذا الانزيم بالدم.

اذا كان لا بنبض فهو غير مقلق

ان كان ورم دهني فلا خطورة بالامر و لكن يجب مراجعة الطبيب لمعرفة سبب النكس و يمكن اصلاح الامر باستئصال الورم بشكل كامل و الجراح هو يقرر الفحوص التي يمكن ان تجرى قبل و بعد الجراحة

التقرير لا يظهر، ممكن انو تكون كتلة شحمية او كيسة زهمية ،راجع طبيب الجراحة للفحص

من الصعب التشخيص الدقيق بدون فحص طبي، ولكن الغالب أنه ورم في الغدد اللمفية، ولكن لا بد من الفحص الطبي وربما عمل خزعة، وقد يمكن استخراجه جراحياً، راجعي اختصاصي جراحة عامة.

مرحبا، افضل طريقة للتشخيص بواسطة الفحص السريري عند اخصائي الجراحة العامة،،،،

شفاك الله اختي ان صح التشخيص الذي تخبرينا به فالفتق عبارة عن ضعف في عضلات جدار البطن مما يؤدي الى بروز الاحشاء من خلاله لذا لا بد من اصلاحه قبل ان يزداد حجمه او يسبب لكي مضاعفات والاصلاح اما بعملية جراحية او بالمنظار

انتظر حتي بعد البلوغ لاخوف في اي سن تتعمل وكل ماتنتظر افضل

بالوقت الحالي استمر في التمارين واعمل فحص Prolctine test Progesteron test واذا كانت الامور فيها نسب غير طبيعية زر الطبيب واذا كانت طبيعية استمر في تمارين شد الصدر عافاكم الله