عندي فقر الدم تلاسيما المزمن هل يآثر على البلوغ و ماهو العلا ج يعني البلوغ وشكرا

هذا يعتمد على نوع نقص الصفيحات وسببه هناك بعض الانواع التي تنتقل عن طريق الوراثة

يجب البحث عن سبب اذا كان موجود او معروف لقلة الصفائح والذي احيانا يكون من احد عوارض بعض الامراض مثل اللوكيميا او احيانا يحدث كردة فعل لتناول بعض الادوية ومن تبعاتها حدوث نزيف في اماكن عديدة من الجسم أغلب من لديهم نقص في خلايا التجلط لا يعانون من أية أعراض ، ولكن عندما يصبح عدد صفائح الدم منخفضآ جدآ ، يكون العرض الرئيسي هو طفح جلدي مميز من بقع حمراء ارجوانية اللون غالبآ ما تكون على الكاحلين و القدمين . والعلاج الاهم هو بمعرفة السبب وعلاجه او التوقف عن تناول اي دواء مسبب لذلك ويمكن استعمال ثرومبوبوييتين لكن كل ذلك باشراف وتعليمات من طبيب مختص بالدم بعد عمل دراسة

راجع طبيب دمويات تحتاج فحوصات

توجد درجتين من الأنيميا المنجلية 1) اذا كان المريض يحمل 2 جين من المرض يصبح لديه نوبات من تحول كرات الدم الحمراء لما يشبه المنجل عند التعرض لنقص الاكسجين أو الاصابة بعدوى مما يجعل كرات الدم تتعشق مع بعضها وتسد الأوعية الدموية مثل الجلطة وقد يحدث هذا في أوعية المخ أو العظام أو الرئة أو الطحال 2) اذا كان المريض يحمل 1 جين من المرض يصبح لديه مجرد أنيميا بسيطة غير مؤثرة أما اذا كان المريض هجين بين الأنيميا المنجلية والثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط) فهذا أفضل من (رقم 1) وأسوأ من (رقم 2) لأن هيموجلوبين (F) من الثلاسيميا يحتفظ بالأكسجين ويقلل بعض الشئ من تحول كرات الدم لشكل المنجل

تحليل نتيجة فحص الدم : ما يهمنا هو mcv normal value over 80% ,while your value is 68% . Hb A2 normal value is 97% while it is in your case is so low =23% . Also Hb Foetal less than normal which is 3% while it is in your case 1.2% إذن هذه التحاليل عندك غير طبيعية ومع وجود فقر الدم فأنصحك بمراجعة اختصاصي أمراض الدم لفحصك سريريا وعمل المزيد من التحاليل وعمل الإجراءات اللازمة . اما عن تناولك فوليك أسيد فهذا جيد ، أما تناولك الحديد فيجب التوقف عنه وآسف على كتابة النتائج باللغة افنجليزية لأنني لم أستطع ضبط عملية كتابة كلمة بالإنجليزية وبعدها شرح بالعربية

نقص انزيم الفول هو ما يعرف بالتفول أو انيميا الفول , و يجب على المصاب به الامتناع عن تناول الفول بأي اشكاله , حيث ان تناوله يسبب انحلال كريات الدم الحمراء , يكون بسبب طفرة جينية مربوطة على الكروموسوم x , و قد ينتقل بالوراثة , لا يوجد علاج الا بالامتناع عن الفول و بعض الادوية , ننصحك بمراجعة طبيب أمراض دم أو طبيب باطني لاجراء المزيد من الفحوصات و التشخيص الازم

الذهاب للطبيب باطنه وتشخيص الفحوصات واعطائك الجرعة المناسبة من الحديد…

الانيميا المنجليه هو فقر دم وراثي تظهر اعراضه في مرحله الطفوله او سن مبكره وبالتالي طبعا سيؤثر على النمو بما فيه الوزن والطول

لربما خطأ في قراءة التحليل بسبب السرعة ( جل من لا يسهو ) لا عزيزي لا تتغير الفصيلة

ان تقصد 442 فذلك رقم ايجابي و يعتمد على التحاليل الاخرى وان قصدت 44.2 فهو رقم تشوبه الاخطاء ويجب تصحيح التحليل او اعادته