ما هو حمى البحر المتوسط وهل هو مرض وراثي وهل له علاقة بزواج الاقارب ما هي اعراضه وعلاجه وهل يمكن الشفاء منه وهل هو مرض معد

السؤال واسع وغير محدد يحتاج لشرح واسع والأفضل أن تقرأ الموضوع على موقع الطبي

عدوى عادية جدا ،يجب أخذ علاج ميترونيدازول مثل فلاجيل تحت اشراف طبي

هو حالة يحدث فيها دمار للخلايا الكبدية ويتم استبدالها بأنسجة متليفة مما يؤدى إلى قلة عدد الخلايا السليمة المتبقية التى تؤدى الوظائف الهامة, و المرضى المصابين بالتليف عادة ما يمارسوا حياة طبيعية لعدة سنوات و معظم الأعراض الجانبية لهذا المرض يمكن علاجها أعراض التليف الكبدى : - الإعياء الشديد. - فقد الشهيه. - الغثيان والقيء وفقد الوزن. - تضخم الكبد و حصوات المرارة. - اصفرار ببياض العين. - تورم القدمين وانتفاخ البطن. - سرعة النزيف . *الأمراض التى تؤدى للإصابة بالتليف الكبدى : - الإلتهاب الكبدى الفيروسى "بى" أو "سى" . - الخمور . - الإلتهاب الكبدى المناعى حاليا لا يوجد علاج شافى للتليف الكبدى ولكن يمكن تأخير تطور المرض وتقليل دمار الخلايا الكبدية ومضاعفات المرض خاصة الفشل الكبدى و الغيبوبة الكبدية. *ما هو العلاج ؟ - عقار الأنترفيرون للمصابين بالإلتهاب الكبدى الفيروسى المزمن "بى" أو "سى" (و يفضل الإنترفيرون الطبيعى البشرى).

سرعة الشبع والغثيان والقئ--علاجها بالتحكم بالسكر بالدم واخذ ادوية محركة لدفع المعدة مثل موتيليوم او ساليبرايد--ان كانت لا يزال مسموح بها ببلدك

هو مرض متنقل بالوراثة جسمية متنحية autosomal recessive مستديم مع الانسان وهو ناتج من خلل ببروتين globine مكون في صبغة الدم المعروفة ب Hemoglobine واغلبه منتشر في حوض المتوسط واهمه نوع بيتا Beta-thamlassemia ومن به المرض كامل يحتاج لعلاج تحسين الانيميا والتخلص من الحديد الزايد مع نقل الدم احيانا وقد يلزمه استئصال الطحال _ اما ناقله اي من عنده صفة المرض المحايد trait حياته عادية بالعادة غير ما يحتاج لمقويات احيان ومتابعة مستوى الدم. بالعادة يحتاج المرض ليظهر علل بالجينات كاملة من الابوين ناقلي المرض.وان افترضنا ان احد الوالدين حامل للعلة والاخر سليم فنسبة حمل الجين المريض للاولاد هي 1\4 اي 25%

إلتهاب المعدة أو الإلتهاب المعدي هو التهاب بطانة المعدة ، ويمكن ان ينتج عن شرب الخمر أو التدخين أو تناول الاسبربين أو غيره من مضادات الالتهاب اللاستيرويدية لفترات طويلة ، أو العدوى ببكتيريا هليكوباكتر بيلوري ( جرثومة الملوية البوابية Helicobacter Pylori) لذا من الجيد اجراء فحص الجرثومة الحلزونية " الهيليكوباكتر " واعلامنا بالنتيجة

نسأل الله لك الشفاء.. و يجب تشخيص الحالة بدقة بواسطة طبيب الكبد.. و إذا كان الكبد فى مرحلة التليف غير المتكافئ مع وجود استسقاء مثلا أو الصفراء أو الغيبوبة الكبدية فإن العلاج يكون علاجا تحفظيا لحين عمل زراعة كبد إن أمكن وهو العلاج النهائى .. و عموما فإن طبيب الكبد هو الذي يحدد مرحلة المرض طبقا للفحص السريري و نتائج الفحوص الأخرى

نعم له علاج ولكن يحتاج إلى إشراف الإختصاصي لذلك أنصحك بمراجعة إختصاصي الكبد أو الجهاز الهضمي أو الباطنية

فيرس الكبد A يعتبر من اقل التهابات الكبد خطورة ويتم الشفاء منه تماما ولا يبقى خاملا او يتطور الى الحاله المزمنه كغيره مثل الفيروسات C او B وبالنسبه للعدوى فهذا ممكن في بدايات المرض

اذا كنت تعانين من مرض كرون فأنت تعلمين الأعراض , و من المؤكد انك زرت الطبيب و أجريت لك جميع الفحوصات اللازمة . أما بالنسبة لاجراء العمل الجراحي , فذلك يعتمد على المرحلة التي موجودة عندك , فبالاعتماد على التنظير و حدة الأعراض التي تعانين منها , يؤخذ برأي طبيبك المعالج . أتمنى لك الشفاء .